纳武利尤单抗联合一线化疗可显著改善晚期胃癌亚洲患者的PFS( 二 )
文章图片
图3患者OS最终分析结果
纳武利尤单抗+化疗组有98%的患者出现治疗相关不良事件(351/359) , 安慰剂+化疗组则为97%(349/358) 。 最常见的治疗相关3-4级不良事件是中性粒细胞减少(20%vs.16%)、血小板减少(9%vs.9%)和食欲下降(8%vs.6%) 。 纳武利尤单抗+化疗组中 , 任意级别的治疗相关严重不良事件发生率为25% , 3-4级治疗相关严重不良事件发生率为18%;安慰剂+化疗组中 , 任意级别的治疗相关严重不良事件发生率为14% , 3-4级治疗相关严重不良事件发生率为9%;其中最常见的治疗相关严重不良事件为食欲下降(5%vs.3%) 。 纳武利尤单抗+化疗组发生3例治疗相关死亡 , 中性粒细胞减少症、肝衰竭和猝死各1例;安慰剂+化疗组也发生3例治疗[1]相关死亡 , 败血症、溶血性贫血和间质性肺病各1例 。
结论
对于未经治疗、HER2阴性、不可切除的晚期或复发性胃或胃食管交界处癌的亚洲患者 , 纳武利尤单抗联合基于奥沙利铂的化疗可显著改善患者PFS , 但OS未显著提高 。 尽管纳武利尤单抗联合化疗的3-4级和治疗相关严重不良事件发生率更高 , 但其安全性依然可控 , 患者的生活质量得以保证 。 该研究显示 , 纳武利尤单抗联合化疗可能成为患者一线治疗新选择 。
参考文献
[1]SiegelRL,MillerKD,FuchsHE,etal.CancerStatistics,2021[J].CACancerJClin,2021,71(1):7-33.
【纳武利尤单抗联合一线化疗可显著改善晚期胃癌亚洲患者的PFS】[2]JanjigianYY,ShitaraK,MoehlerM,etal.First-linenivolumabpluschemotherapyversuschemotherapyaloneforadvancedgastric,gastro-oesophagealjunction,andoesophagealadenocarcinoma(CheckMate649):arandomised,open-label,phase3trial[J].Lancet,2021,398(10294):27-40.
- 化疗|?LANCET子刊:年轻套细胞淋巴瘤无化疗诱导之探索-伊布替尼+利妥昔单抗
- 多面手|肾病、糖尿病、狼疮病的好消息:贝利尤单抗、度拉糖肽降价了
- 6款阿达木单抗背后:产品同质化明显,渗透率待提高|观察| 斑块状
- 注射液|恒瑞医药PD-L1单抗SHR-1316注射液上市申请获受理
- 创新机制,舒格利单抗引领全新免疫治疗之路
- 审批|华北制药:奥木替韦单抗注射液获批上市
- 数据|华北制药奥木替韦单抗获批上市,用于成人狂犬病毒暴露被动免疫
- 注射液|国家药监局:国产人源抗狂犬病毒单抗奥木替韦注射液获批上市
- 审批|国家药监局批准奥木替韦单抗注射液上市
- 狂犬病毒|华北制药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液即将获批