新华社华盛顿2月13日电 美国食品和药物管理局日前给予一款可用于治疗变异新冠病毒奥密克戎毒株感染的单克隆抗体药物紧急使用授权 。
美药管局11日发布公报说 ， 这款美国礼来公司研发的新药名为bebtelovimab ， 被授权用于治疗患轻症至中症的成人和符合一定条件的青少年新冠患者 ， 不可用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者 。
公报说 ， 这款单抗药物需静脉注射 ， 通过与新冠病毒表面的刺突蛋白结合发挥作用 ， 可降低新冠病毒感染引起的住院和死亡风险 。 实验表明 ， 该药对奥密克戎毒株及其亚型变异毒株BA.2均显示出中和活性 。 注射这款药物后可能出现的副作用包括瘙痒、皮疹、输液相关反应、恶心和呕吐 。
【公报|一治疗新冠新药在美获紧急使用授权】美药管局强调 ， 这款抗病毒新药不能替代疫苗接种 ， 符合接种条件的民众还应接种新冠疫苗 。
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