运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病 ， 表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征 。

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运动神经元病患者 ，前年7月21日起床后发现身上有健康时从未有过的不适感 虚弱感 有点站不稳 ，夜里躺在床上突然呼吸不畅心跳重 ， 平卧憋气 端坐好转 呼吸不畅 口干唾沫多 心悸严重 心动过速 后来有眼皮跳动发展为全身肌肉跳动 虚弱乏力 运动后四肢肌肉疼痛
后来胳膊腿支持身体时发抖 做半蹲动作时腿部肌肉发抖 也就是肌肉力量下降 说话没力气声音小 去年3月份做了左侧上下肢肌电图 确诊为广泛神经源性损害 ， 在使用四个月力如太依达拉奉注射液均无效果后 ， 决定放弃治疗 ， 后来在一次偶然的机会下 ， 看见了李俊才大夫为运动神经元病患者看病的视频 ， 于是联系上了李俊才大夫的客服陈京川 ， 并预约了李俊才大夫的看诊 。
经过益元健肌方剂治疗五个疗程以后 ， 患者呼吸不畅 ， 口干唾沫多 ， 心悸 ， 心跳加速身体乏力感 ， 肌肉疼痛 ， 都有所减轻 ， 晚上睡觉也舒服了 ， 继续服用三个疗程以后 ， 全身症状均得到改善 ， 目前仍在积极治疗中……

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【病患者|运动神经元病作为罕见病该怎么治？】病因和发病机制不清 ， 5%～10%的病者有家族史 ， 称为家族性运动神经元疾病 ， 近年来 ， 在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物歧化酶的基因异常 ， 并认为可能是该组疾病的发病原因.

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