【Squibb|美国FDA批准首款LAG-3抗体疗法】当地时间3月18日 ， 美国制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布美国FDA批准其疗法Opdualag上市 。 这款疗法由固定剂量的relatlimab与nivolumab组成 ， 用于治疗12岁以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童 。 这是美国FDA批准的首款LAG-3抗体组合 。 百时美施贵宝首席医学官Samit Hirawat称 ， 这是百时美施贵宝获批的第三款免疫检查点抑制剂 。
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