产品|医药板块爆发,红日药业、上海凯宝等涨停,公司产品被纳入新冠肺炎治疗方案

医药板块17日盘中走势强劲 , 截至发稿 , 红日药业、上海凯宝“20cm”涨停 , 同和药业涨逾18% , 君实生物涨逾12% , 陇神戎发、百克生物等涨幅超10% , 中国医药、通化金马、亚宝药业、北大医药、精华制药等涨停 , 步长制药涨近9% 。 值得注意的是 , 中国医药自3月2日以来已累计大涨超170% , 北大医药已连续7个交易日涨停 。
消息面上 , 昨日 , 红日药业、上海凯宝、步长制药等披露公司产品被纳入国家新冠肺炎治疗方案 。
多家公司产品被纳入新冠肺炎治疗方案
红日药业16日晚间公告 , 3月15日 , 国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》 。 公司产品血必净注射液被该方案列为临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药 。
公告指出 , 血必净注射液为公司主力产品之一 , 是公司具有自主知识产权 , 独家生产的中药二类新药 , 国家医保目录(乙类)品种 。 血必净注射液是目前国内唯一经SFDA批准的治疗全身炎症反应综合征(SIRS)、脓毒症(Sepsis)、多器官功能障碍综合征(MODS)的国家二类新药 , 具有专利保护 。 2019年6月 , 血必净注射液治疗重症肺炎的研究成果在国际危重症医学领域权威期刊《重症医学》(CCM)杂志发表 , 标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获得一致认可 。 2021年前三季度 , 血必净注射液实现营业收入4.14亿元 , 占公司营业收入的7.54% 。
红日药业指出 , 公司预计此次《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》的发布将对产品血必净注射液的市场推广和销售产生积极影响 , 但对公司经营业绩的影响暂无法估计 。
昨日 , 上海凯宝亦公告 , 3月15日 , 国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》 。 公司产品痰热清注射液被该方案列为临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药 。
公司主营产品痰热清注射液是独家专利、国家中药保护和国家医保目录(乙类)品种 , 属国家中药二类新药 , 主要用于细菌或病毒引起的急慢性支气管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治疗 。 痰热清注射液自2003年上市以来 , 先后多次被国家卫生健康委、国家中医药管理局列入重大疫情临床指南或诊疗方案;连续被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六/七/八版)》临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药 。
步长制药公告 , 近日 , 国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》 , 公司产品宣肺败毒颗粒被该方案列为临床治疗期(确诊病例)普通型推荐用药 。 公告指出 , 宣肺败毒颗粒为公司2021年获批上市的独家品种 , 并经谈判纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》 。 截至公告披露日 , 宣肺败毒颗粒的销售收入为766.63万元 。
【产品|医药板块爆发,红日药业、上海凯宝等涨停,公司产品被纳入新冠肺炎治疗方案】此外 , 中国医药昨日晚间发布风险提示称 , 公司于2022年3月9日与辉瑞公司签订协议 , 公司将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID?在中国大陆市场的商业运营 。 2022年2月11日 , 国家药品监督管理局附条件批准该产品的进口注册 。 该产品为处方药 , 3月15日晚间 , 国家卫生健康委员会发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》 , 该产品纳入第九版诊疗方案 , 但暂未进入国家医保 。 若纳入国家医保 , 可能会对销售价格有所影响 , 该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性 , 且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小 , 对公司近期经营业绩无重大影响 。