疫情|进口新冠药投入使用，是一个好消息｜新京报专栏帕克斯洛维德|玛特韦|药物|病

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▲3月18日，长春中医药大学附属医院教授王檀（左一）在长春通源方舱医院为新冠肺炎轻症患者开药方。图/新华社
据新京报贝壳财经报道， 3月19日，中国医药与辉瑞公司合作的第一批新冠病毒治疗药物帕克斯洛维德（Paxlovid）已运达中国医药在北京大兴的物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全程闭环管理并完成清点入库等相关工作。据了解，该批药物将被运抵吉林长春，投送到抗疫前线。
【疫情|进口新冠药投入使用，是一个好消息｜新京报专栏】抗击新冠病毒，公共卫生政策和临床治疗是不可分割的两个方面，前者担当着预防的重任，后者肩负着治疗的使命，两者相互补充，互为支撑，不可或缺。
进口新冠药疗效如何？
由于新冠肺炎是一种新的传染病，虽然人们对新冠病毒的致病机理有所了解，而且也研发出了多种疫苗，但是，针对新冠的有效药物还是比较缺乏。欣慰的是，美国和中国都在研发治疗新冠的药物，而且有些已经获得紧急授权批准用于临床，如美国辉瑞的帕克斯洛维德。这是一种口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，尤其对伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等新冠重症高风险患者很有效。
辉瑞的临床研究结果显示，新冠病人在症状发作后3天和5天内接受帕克斯洛维德，患者的住院或病亡率分别降低了89%、88% ，同时体外数据显示，帕克斯洛维德对奥密克戎变异毒株也有效。因此， 2021年12月22日，帕克斯洛维德在美国紧急获批，此后英国等欧洲国家也紧急批准这一药物。
中国国家药品监督管理局也于2022年2月11日对该药应急附条件批准进口使用。 3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点，也把特异性抗新冠病毒药物帕克斯洛维德列入诊疗方案。
现在，帕克斯洛维德马上将用到疫情形势比较严峻的吉林，无疑是一个好消息。
预防的性价比高于治疗
现在，帕克斯洛维德能够马上用于新冠感染治疗，也是检验这种药物效果的极好机会。而且，国内这一波疫情已经波及28个省，感染者和病人较多，无论是轻型还是普通型、重症型患者，通过一段时间的治疗和一些病人用药的数据，以及最后获得的大数据进行对比研究，也能确认帕克斯洛维德对国内新冠肺炎病人的治疗效果。
事实上，这也是对药物药理与研发思路和方向的检验。帕克斯洛维德有两种主要成分，一种是奈玛特韦，另一种是利托那韦。奈玛特韦是一种抗病毒药物，主要机理是抑制新冠病毒的主要蛋白酶，让新冠病毒因无法合成多种蛋白质前体，从而阻止新冠病毒复制。
利托那韦是一种1型艾滋病病毒蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂。 CYP3A是细胞色素酶中的一种主要酶系，与奈玛特韦的代谢有关。奈玛特韦是通过抑制新冠病毒的酶来抑制病毒，而利托那韦则是减慢奈玛特韦的代谢，让后者不会在血浆中消失得太快，从而长时间保持抗病毒的有效浓度。
如果通过抑制新冠病毒复制所需的酶，来抑制新冠病毒复制是有效的，甚至能起到对病毒致命一击的作用，那么这样的药物和类似的药物就能成为治疗新冠的针对性药物，或者未来可能成为一线药物，人类终结新冠疫情就有了更大底气和胜算。