CAR-T细胞疗法Orca-T治疗晚期血液恶性肿瘤患者新疗效数据

CAR-T细胞疗法Orca-T治疗晚期血液恶性肿瘤患者新疗效数据

【CAR-T细胞疗法Orca-T治疗晚期血液恶性肿瘤患者新疗效数据】2024年4月14日~4月17日期间 , 第50届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会在英国格拉斯哥正式举行 。 在该年会上 , 以摘要的形式公布了创新细胞疗法Orca-T疗法治疗晚期血液恶性肿瘤患者的I期临床试验(NCT05088356)的研究结果 。
异基因造血干细胞移植(allo - hsct)仍然是许多晚期血液系统恶性肿瘤的唯一治愈方法 , 然而 , 尽管供体匹配和支持性治疗有所改善 , 但这些移植仍与显著毒性和生活质量降低相关 。
Orca-T疗法是一种创新的细胞疗法 , 属于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗的范畴 。 由来自同种异体供体的干细胞和免疫细胞组成 , 利用高纯度、多克隆的供体调节性T细胞来控制异基因反应性免疫应答 。

通用名:Orca-T疗法
厂家:Orca Bio(Orca)
美国首次获批时间:尚未获批
中国首次获批时间:尚未获批
临床数据
在该研究中 , 入组患者的年龄中位数为68岁 , Karnofsky表现评分中位数为90% 。 大多数患者为男性(70%) , 中位造血细胞移植合并症指数为3.0 。 该研究包括急性骨髓性白血?。 ╪=11)、急性淋巴母细胞白血?。 ╪=2)和混合表型急性白血?。 ╪=1)患者 , 以及骨髓增生性肿瘤(n=3)和骨髓增生异常综合征(n=3)患者 。
数据截止2023年12月1日 , 中位随访时间为9.65个月 。 该研究的中期研究结果表明 , 在接受Orca-T疗法联合治疗的患者中 , 12个月无复发生存(RFS)率为77%(95% , 置信区间:49%-91%);值得注意的是 , 无患者出现疾病复发 , 4例患者死亡 。 4例患者发生急性或晚期急性发作II至IV级移植物抗宿主?。 ℅VHD) , 无患者发生急性或晚期急性发作III至IV级GVHD , 1例患者发生中度至重度慢性GVHD 。
此外 , 安全性数据显示 , 6例患者在移植后的前90天发生3级或更高级别感染 , 包括菌血症(n=3)、病毒血症(n=1)和真菌性肺炎(n=2) 。 2例因严重感染死亡 , 2例因肝窦梗阻死亡 。
小结
总的来说 , Orca-T疗法治疗晚期血液恶性肿瘤患者具有临床活性 , 并且是安全的 。
参考来源:
https://www.onclive.com
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