基于这一想法 ， 研究团队将T细胞重定向结构域特异性共价连接到任何现成的人免疫球蛋白G（IgG）或血清中分离的天然IgG ， 然后生成双特异性抗体 。
而通过这种方法 ， 研究团队构建了T细胞重定向自身抗体（TRAAb） ， 可以作为有效的抗癌药物 ， 优先结合肿瘤组织而不是健康组织 ， 而且不需要识别肿瘤标志物 。 并通过将患者自身的特异性抗体与双特异性抗体的效力相结合 ， 利用免疫系统将肿瘤识别为外来物先天能力 ， 创造出一种对肿瘤有效的真正个性化疗法 。

?研究团队表示 ， 使用自身抗体来指导双特异性抗体靶向肿瘤代表了个性化医学的新范式 ， 并消除了识别肿瘤生物标志物的需要 。 同时 ， 还发现了一个以前未被探索的治疗窗口 。

不过 ， 在这项研究成为一种实用的临床疗法之前 ， 研究团队还有许多工作要做 ， 但至少给我们提供了一种个性化医疗的新想法 。 可以肯定的是 ， 这项研究为开发新的癌症靶向疗法带来了希望 。
（资讯综合来源：科学网、生物世界）

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