本文转自：中国药闻
近日 ， 国家药品监督管理局批准拜耳公司申报的1类创新药非奈利酮片（商品名：可申达/Kerendia）上市 。 该药适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]
文章图片
25至<75mL/min/1.73m2 ， 伴白蛋白尿） ， 可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 。
【国家药监局批准非奈利酮片上市】非奈利酮是一种非甾体类、选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂 。 MR在肾脏、心脏和血管中均有表达 ， 非奈利酮可减轻MR过度激活介导的炎症和纤维化 。 该药品的上市为2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者提供了新的治疗选择 。
文章图片
文章图片
- 新华全媒+|国家卫健委：继续加强老年人新冠疫苗接种工作
- 《活过100岁》揭秘85岁国家级名老中医控糖养生秘籍
- 舒乐康|被FDA批准的LaViv细胞疗法是什么？
- “国家队”到岗，在城阳可和北京医疗专家“面对面”
- “协和国家队”引领中国心脏移植大跨越
- 国家流感中心：6月份南方部分省份进入流感高发期
- 国家糖尿病标准化防控中心(DPCC)坪山中心项目建设加紧推进
- 国家卫健委：加大对医美、近视矫正等机构抽查力度
- 我国初步形成线上线下一体化医疗服务 国家出台细则“保驾护航”
- 第七批国家药品集采拟于7月上旬开标