全员核酸|新版全员核酸检测组织实施指南:500万人口以上应在3天内完成( 四 )
(3)采集拭子要求 。宜选用聚酯、尼龙等非棉质、非藻酸钙材质的拭子 , 且柄部为非木质材料 。折断点位于距拭子头顶端3cm左右 , 易于折断 。
(4)采样人员防护装备要求 。按照《关于印发医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)的通知》(联防联控机制医疗发〔2020〕313号)执行 。
(5)信息采集要求 。样本采集前 , 采样人员应当对受检者身份信息进行核对 。
(三)采样人员配比 。采样点因故需采用手工登记信息时 , 采样工作人员、服务保障人员、待检人员配备比为1:4:100 , 即每100个待检人员 , 需要配备1组采样工作人员、4个服务保障人员 。在采样点采用信息化扫码方式登记信息时 , 采样工作人员、服务保障人员、待检人员人员配比为1:3:130 。
(四)样本保存与转运 。核酸检测样本应当低温(2-8℃)保存 , 要配备足够的车辆和专业人员 , 原则上每2小时收集一次样本进行转运 , 保证样本采集后4小时内送达实验室 。非灭活样本按照WHO《感染性物质运输规章指导》中UN2814的A类感染性物质以PI602进行规范包装 , 灭活样本按照UN3373的B类感染性物质以PI650进行规范包装 。样本转运箱封闭前 , 须使用75%酒精或0.2%含氯消毒剂消毒容器表面 。
核酸检测工作组应当准确掌握采样情况和检测能力 , 精准匹配采检量 , 要配备足够的车辆和专业人员 , 保证专人专车对样本进行转运 。全员核酸检测工作中 , 承担转运任务的车辆应将转运范围、转运路线、转运起点及目的地向卫生健康行政部门备案 。车辆承担转运任务期间 , 不得用于其他用途 , 转运时做好生物安全防护 。要协调公安、交通运输等部门根据实际需要做好运输安全保障工作 。
样本如需送往外省(区、市)检测的 , 应当由省级卫生健康行政部门向国家卫生健康委提出申请 , 根据回复意见实施 。
(五)规范样本接收 。实验室建立样本接收专业队伍 , 并制定科学、规范、高效的收样流程 , 开展培训 。
(六)保障检测能力与质量 。各省(区、市)应当加强统筹 , 根据人口数、医疗资源分布等实际情况 , 做好人员和仪器测算和配备 , 在此基础上增加20%人员、设备配置作为检测能力储备 , 并指导辖区内地市级人民政府制定完成全员检测任务时限以及样本采样策略 。每日检测1万管(单管为1万人份、5混1为5万人份 , 10混1为10万人份)所需要准备的检测能力如下:
1.检测人员和设备:新冠病毒核酸检测人员24-25人 , 相关辅助人员15人 , 96孔核酸提取仪器4-6台 , 96孔PCR扩增仪器10-12台 , A2型双人生物安全柜4个 。配套使用的八通道移液器、板式离心机、涡旋混匀仪 。
2.检测试剂和耗材:按照混采或单采准备相应数量的试剂 。除常规检测试剂外 , 还应当准备有1-2种灵敏度更高的与常规检测的扩增靶点不同的其他试剂用于结果复核 。配备相应数量的耗材 , 如PCR扩增板、加长型带滤芯吸头、试管架等 。
3.防护用品:医用防护口罩(头戴式)、隔离衣或防护服、无粉乳胶手套、鞋套、防护面屏或护目镜、帽子、洗手液等 , 按每人每天一套配置2-3天用量 。应按人员体型配置不同型号防护用品 。
4.相关要求:
(1)人员要求 。按照《医疗机构新冠病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行 。
(2)提取仪和扩增仪器要求 。若使用核酸提取仪 , 核酸提取试剂应与核酸提取仪配套使用 , 选用扩增检测试剂盒指定的核酸提取试剂和扩增仪 。所有设备应经过必要的检定/校准 , 建立仪器设备使用、维护、检定校准的程序文件 , 并按照程序文件严格执行 。
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