achr|对于“重症肌无力”中医是如何应对的数目|受体|有关|细胞|重症|肌肉

重症肌无力疾病症状主要表现在身体的骨骼、肌肉上。出现肌肉无力、呼吸困难、瘦小等症状。重症肌无力最常见的是在儿童身上，有的是经过母体遗传的，这是先天性的，那么后天性的是怎样引发的呢？
引起原因：
重症肌无力主要表现在肌肉无力上，在临床上表现为一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少，受体部位存在抗体，
很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。那么重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆碱受体（achr）发生的病变所致。血清中的achr抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少，是本病发生的主要原因。
病因：
1、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。
2、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。
3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少，受体部位存在抗achr抗体，且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积。

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并且证明，血清中的抗achr抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是achr抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体achr ，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗achr抗体的产生是治愈本病的关键。
重症肌无力的危害有哪些?
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化，头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平，或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变，约百分之30的胸腺瘤患者，百分之40-60的患者伴有胸腺肥大，超过75％的患者胸腺组织中心增生，腺瘤根据细胞类型，淋巴细胸，上皮细胞型，混合细胞型，两年后，通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化，重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞，这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病，肌纤维的凝固性坏死，中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。
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