治疗|肌营养不良，你见过吗？蛋白|细胞膜|进行性|遗传病|肌

肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
这是一种X连锁隐性遗传病，他的特征为进行性近端肌肉无力，伴肌纤维的破坏与再生，以及为结缔组织所取代，本病是由于Xp21位点上的基因突变所引起，结果就是会造成抗肌营养不良蛋白的缺失，后者是肌细胞膜内部的一种结构性蛋白质。发病率为1/3000男性活产新生儿。

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进行性肌营养不良是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良

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对于一种遗传病的存在，让很多家庭无可奈何，肌肉营养不良是什么病？这也是一种遗传病，对于人们的日常生活有很大的影响，但如果是患者，好好配合医生治疗，努力的生活着。若是正常人，好好锻炼身体，注意自己的身体情况。

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据研究发现肌营养不良是一种x连锁隐性遗传，这就在一定程度上暗示男性的遗传率要远远高于女性。因为男性的染色体是X+Y ，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。

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虽然从数据角度来看，女性的遗传概率会更少一些，但并不排除有一定的遗传概率。所以家族有机营养不良的，一定要注意孕前的全面性检查，只有从优生优育的角度出发，才能更好的预防肌营养不良的危害。
但肌营养不良也会受外界因素的影响，尤其突发性的基因突变也会导致肌营养不良的症状产生，非常难以避免，这就需要正确的对待，力所能及的开展一些锻炼，尤其肌营养不良会随着病症的加重，残疾和瘫痪率非常之高，因此早发现早治疗才是关键，并在治疗期间保持心情舒畅，树立健康良好的心态，积极配合医生的指导，全面性的开展恢复治疗。

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御方生髓汤治疗肌营养不良三大阶段
第一阶段：补精养髓，止痛通络，修复神经采用御方生髓方剂，以脾、肾为根本，以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数十种名贵中草药，配伍千变万化，使肌肉萎缩，无力等症状有不同程度的改善。