OK镜，OK么？( 二 )

适当放开验配资质，并加强监管
2001年， OK镜出现佩戴后眼角膜溃疡引发并发症，引起社会广泛关注。当年，原卫生部出台《关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》，要求二级及以上医疗机构才拥有验配OK镜资质。近期，多名业内人士反映，行业主管部门正在向业内征求角膜塑形镜技术临床应用管理规范，征求意见稿未出现验配资质限定于二级以上医疗机构的要求，引发行业热议。

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李谚认为，适当放开验配资质符合分级诊疗的医改方向，有利于行业健康规范发展。近年来不少院校都开设了眼视光专业，其中一个就业方向即为角膜塑形镜验配师。若适当放开资质限定，会有更多主体参与，利于行业充分竞争和技术水平提升，提高用户享用眼视光服务的便利性，促进行业发展。
多名眼科专家认为，鉴于OK镜验配需求越来越大，基层诊所软硬件和管理水平有所提升，在划定人员、场地、设备等基本准入门槛前提下，可适当放开验配资质，但需限定于医疗机构，兼顾基层群众需求和行业健康发展。
【OK镜，OK么？】同时，须谨防松绑资质带来的安全风险。蒋沁认为，角膜塑形镜属三类医疗器械，考虑到安全问题，不宜向普通眼镜店放开验配资质，还应限定于医疗机构，验配单位可扩充至基层眼科诊所。同时，地方主管部门可加大异地交叉飞行检查，从制度层面加强放开后的监管力度，减少安全问题发生。