运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化 (ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化 4 种临床类型 。 ALS 是运动神经元病中最常见的类型 ， 一般中老年发病多见 ， 以进行性加重的肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现 ， 生存期通常 3—5 年 。 ALS 的早期临床表现多样 。 缺乏特异的生物学确诊指标 。 详细的病史、细致的体检和规范的神经电生理检查对于早期诊断具有关键性的作用 ， 影像学等其他辅助检查在鉴别诊断中具有一定价值 。


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过去 ， ALS 病人们常常因治疗无效 ， 一旦诊断便出院等待死神召唤 。 但 现有对症治疗已能很大程度上帮助 ALS 病人改善生活 。
所以一旦确诊 ， 请不要一直沉浸在患病的悲痛中， 要尽快寻找治疗方法 ， 以目前的情况来看 ， 多数渐冻症患者的生存周期都在尽可能的延长 。
【治疗|运动神经元病的目前治疗前景】

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