顶级VC入局,企业纷纷IPO:秃发的90后正引爆这个千亿市场( 二 )


“如果把脱发市场需求进行分层 , 最底端的是假发市场 , 入局门槛相对较低 , 是典型的消费类赛道 。 往上一层是养护 , 这个领域竞争者众多 , 是一个白热化的赛道 。 再上一层则是药物治疗和植发手术这一治疗领域 , 其门槛最高 。 ”一位行业资深投资人表示 , 治疗端的突破是决定脱发市场天花板的关键所在 。
目前 , 治疗脱发的方式主要有四种 。 一是进行身体状态调整 , 二是通过食用保健品来缓解 , 三是进行药物治疗 , 四是进行植发手术 。
“其实在脱发初期 , 可以通过药物治疗和身体状态的调节来改善和恢复脱发的情况的 , 植发手术往往是最后的选择 。 ”中国植发协会常务委员李梅博士此前告诉动脉网 。
面对治疗脱发的广阔蓝海 , 越来越多的企业开始入局 , 并通过更加丰富且差异化的产品和解决方案 , 持续推动着行业的大爆发 。
“秃围”之战 ,
两大核心细分赛道的机遇与挑战
“秃围”之战 , 正在打响 。
从产业当前发展的情况看 , 治疗脱发主要有药物治疗和植发手术两大核心细分赛道 , 其对应新药研发企业和植发服务机构 。
在药物端 , 入局企业众多 , 但由于创新难度和风险大 , 该类赛道目前已有的解决方案还比较少 。
要知道 , 自1988年和1997年米诺地尔、非那雄胺两款雄脱药物获得FDA批准以来 , 直到上月 , FDA才批准又一款口服抗脱发的新药JAK抑制剂巴瑞替尼上市 , 也是FDA首次批准治疗斑秃的全身性系统疗法 。
从疗效上看 , 非那雄胺为口服药 , 平均见效时间为3-6个月 , 用药1年后的有效率可达65%-90%;米诺地尔为外用搽剂 , 平均见效时间为6-9个月 , 有效率可达50%-85% 。 目前 , 两款药物专利已到期 , 部分仿制药企开始出现 。
在国内市场中 , 非那雄胺的参与企业众多 , 包括了默沙东、仙琚制药、康恩贝、华润双鹤等 。
米诺地尔的参与者则主要有三生制药和振东制药两家企业 , 其分别占据约70%和20%的市场份额 。 在这一领域 , 新的创新企业也在开始布局 。 例如去年10月获得IDG、红杉领投的硬核制药便联合复旦大学和国药集团成立了硬核制药研究院 , 推出了针对脱发用户的新一代米诺地尔增效组合产品 。
不过 , 非那雄胺和米诺地尔两款药物均具有一定局限性 , 这也导致市场亟需更多新的创新疗法 , 资本也在积极押注这类企业 。
例如2021年4月获得数千万元人民币A轮融资的特科罗生物便在布局治疗脂溢性脱发的“first-in-class”小分子候选药TDM-105795 , TDM-105795已拥有全球知识产权授权保护 。
去年7月获得制药巨头艾伯维1500万美元A轮融资的StemsonTherapeutics就致力于通过诱导多能干细胞(iPSC)技术实现毛囊再生 , 从而治疗脱发问题 。 目前 , 该团队正在进行人类iPS毛囊上皮细胞部分的诱导 , 将iPS诱导的人上皮细胞和真皮乳头间叶细胞结合 , 以期产生完全的人类毛囊 。
今年获得融资的Revela则以期使用AI技术来寻找能够解决脱发问题的全新成分 , 目前发现了全新成分ProCelinyl , 该成分可促进毛乳头细胞的生长速度每日提高50% , 并促进头发和毛囊的健康生长 。
值得一提的是 , 作为行业的重磅事件 , 上月获得FDA批准的JAK抑制剂巴瑞替尼 , 是由礼来和Incyte共同开发的新疗法 。 根据发布在《新英格兰医学杂志》的临床试验论文显示 , 在治疗后第36周 , 有4成患者的脱发状况从平均85%以上减少到了20%以下 。 也就是说 , 近4成患者服用巴瑞替尼后恢复了80%的头发 。 当然 , 关于巴瑞替尼后续的表现 , 还有待市场考验 。