每经采访人员：蔡鼎 每经编辑：王鑫
每经AI快讯 ， 阿斯利康和安进周四表示 ， 其合作开发的实验药物tezepelumab已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速审查 ， 可能获准作为哮喘治疗药物 ， 预计明年第一季度审查结果将会出炉 。 实验表明 ， 该药可以帮助患有严重呼吸系统疾病的患者减少哮喘发作 ， 并有望针对不同的诱因进行更广泛的应用 。 据悉 ， 全球大约有3.39亿人患有哮喘 ， 其中10%患有严重的哮喘 。
【实验|阿斯利康和安进哮喘药物获FDA快速审查，结果或明年Q1出炉】每日经济新闻

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