队列3（纳武利尤单抗+伊匹木单抗一线治疗组）：中位PFS尚未达到；2年PFS率为51% 。 中位OS尚未达到；2年OS率为72% 。 ORR为71% ， DCR为84% 。
值得注意的是 ， ORR的受益在包括年龄（<65 VS ≥65）、性别（男性 VS 女性）、突变状态（BRAF/KRAS野生型 VS BRAF突变型 VS KRAS突变型）和ECOG评分（0 VS ≥1）在内的亚组中是一致的 ， 与总体人群相当 。
各队列的反应是持久的 ， 中位反应持续时间在数据截止时未达到 。 在队列1和2中 ， 5年DOR率分别为77%和73% 。
值得一提的是 ， 在该试验分析中 ， 队列1、2和3中分别有41%、68%和73%的患者存活 。
安全性在安全性方面 ， 在一线或二线环境中对该方案进行延长随访后 ， 没有发现新的信号 。
至少20%的患者发生与治疗相关的不良反应 ， 包括：腹泻、疲劳、瘙痒和关节痛 。 大多数具有潜在免疫来源的不良反应 ， 包括：内分泌、胃肠道、肝、肺、肾和皮肤毒性 ， 均为1或2级 。
小结在MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者中 ， 单独使用纳武利尤单抗或与伊匹木单抗联合使用作为二线和一线治疗继续显示出持续的临床益处 。
参考来源：
https://www.onclive.com
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