在ArbutusBio对本研究延伸开发数据中 ， 核心结论如下：单剂量AB-836高达175毫克 ， 多剂量50毫克、100毫克和150毫克QD治疗HS10天 ， 慢性乙型肝炎患者50毫克、100毫克和200毫克QD28天通常具有良好的安全性和耐受性；
AB-836表现出对乙肝病毒复制的有效抑制 ， 在第28天100mgQD和200mgQD时HBVDNA的平均下降分别为3.04和3.55log10；
AB-836血浆Cmin值分别为100mg和200mgQD的WT病毒的第二种机制的ssEC90的>1.5倍和>5倍 。
AB-836-001研究正在修订 ， 以增加治疗组 ， 评估12周AB-836与NA在抑制的CHB受试者中的共同给药 。
这些新治疗组的结果可能支持与其他药物联合使用 ， 包括GalNAc-siRNAAB-729（衣壳抑制剂+RNAi） 。
目前 ， 已经更新了ArbutusBio开发的AB-729在2022年欧肝会上的3份最新进展 ， 另有2份AB-729的最新研究进展也将在后续介绍 。

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