目前接种方案只定为12岁以上人群接种 。 从安全性和不良反应看 ， 国产和进口没啥区别


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文｜《财经》采访人员 王小
编辑｜王小
2021年7月16日 ， 经国务院联防联控机制有关部门组织论证 ， 一款新冠疫苗获批在3岁到17岁人群中紧急使用 。
这是一款新冠灭活疫苗 ， 由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产 。 自2020年12月31日获得国家药监局批准附条件上市 ， 在成年人群中使用 。
“我们目前接种方案只定为12岁以上人群接种 。 岁数更小的人群要等疫情防控需要和临床试验结果才确定实施接种 。 ”一位疾控系统免疫专家对《财经》采访人员分析 。
此次3岁-17岁年龄组的I/II期临床试验在河南完成 。 中国生物微信公众号文章显示 ， 这款疫苗在3岁-17岁人群免后中和抗体阳转率为100% ， 中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好 ， 不良反应主要为发热和接种部位疼痛 ， 严重程度以1级为主 ， 未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低 。
随着可供居民注射的七款新冠疫苗步入批量生产 ， 接种者也有了更多的选择 。 疑问也随之产生：哪款疫苗的不良反应最少、保护率更高？
不同技术路线的疫苗 ， 谁效果更好、成本更低 ， 在市场上就更有优势 。
不良反应哪个大？
全球已上市使用的新冠疫苗中 ， 还没有任何一款查出过足以退市封存的严重安全性事件 。
灭活新冠病毒疫苗在国内应用最广泛 ， 美、德等国大面积接种的是mRNA疫苗 ， 英国接种腺病毒载体疫苗最多 。
灭活疫苗技术路线成熟 ， 一个字——“稳” ， 常用的很多疫苗 ， 如脊髓灰质炎疫苗和百白破就走的这一路线 。
新冠疫苗常见的不良反应 ， 主要分为两大类：注射部位的局部不良反应 ， 表现为疼痛、红肿等；全身性不良反应 ， 如疲倦、头痛、肌痛、关节痛、发烧和寒战 。 通常这些症状大多在打疫苗后的三天之内出现 ， 后会慢慢消失 。
灭活新冠疫苗的不良反应 ， 与流感疫苗差不多 。 卫健部门公布的数据显示 ， 中国在接种2.65亿剂次后 ， 每10万人只有12人报告不良反应 。
7月9日医学期刊《柳叶刀》发表了中国新冠灭活疫苗克尔来福疫苗（CoronaVac）3期临床试验的中期分析数据显示 ， 该疫苗未观察到严重的不良事件 ， 大多数不良事件（90%）呈轻度 ， 包括疲乏、注射部位疼痛和肌肉疼痛 。
克尔来福疫苗在土耳其超过1万名试验参与者中 ， 没有严重不良事件或死亡的报告 ， 大多数不良事件呈轻度 ， 并且在疫苗注射后七天内发生 。
欧美此次新冠疫情没有走灭活疫苗路线 ， 获批使用的以mRNA疫苗和腺病毒疫苗居多 。
在新冠疫苗之前 ， 还没有任何mRNA疫苗真正获批 ， 这是一次技术的突破 。
“理论上 ， mRNA和腺病毒载体疫苗 ， 刺激细胞免疫的效果更强 ， 不良反应发生率也高一些 。 ”疫苗专家陶黎纳分析 。
美国接种mRNA疫苗的人中 ， 有四分之三反馈了疲劳、头痛、肌痛、寒战、发热等全身不良反应 。
数据显示 ， 最常见的不良反应是注射部位反应 (84%)、疲倦(63%)、头疼 (55%) ， 这些都是打疫苗常见的不良反应 。 目前总体看 ， mRNA比流感疫苗的不良反应要大一些 。
中国的腺病毒载体疫苗是由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发 。
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