接种|青少年也可打新冠疫苗，坐等进口还是接种国产货？( 二 ) 全身性|中国|安全性|进口|国产

该疫苗前三期临床试验结果信息表明，局部反应主要表现为接种部位疼痛、红肿、硬结等，全身反应主要为发热、疲劳、头痛、肌痛等。
英国用的量较大的是阿斯利康的腺病毒载体疫苗，一度因为不良反应大很有争议。欧洲药品管理局（EMA）调查，结果是，血栓与疫苗没有直接相关。阿斯利康疫苗的常见局部不良反应是，疼痛、触痛和皮肤发热。全身不良反应与其他疫苗大致相同。
临床研究显示，注射剂量高的人、年纪越轻的人，出现不良反应的越多。这是因为年轻人免疫力较强，注射疫苗后，身体反应也较大。
总体来看， “目前上市的这些疫苗，并没有哪款疫苗因为效果太差而不值得使用，也没有说哪款疫苗存在巨大的安全性风险。 ”美国宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛曾对《财经》采访人员说。
进口疫苗也快来了
目前，中国大陆尚无一款mRNA新冠疫苗获批上市。两款中国灭活疫苗已被世界卫生组织（WHO）列入紧急使用清单。
WHO评估疫苗的主要标准包括有效率至少50% ，以及生产制造达标。被列入WHO清单，就说明产品安全性和有效性是有保障的，可以更快地在全球推广使用。
此前， WHO的这个清单上已有辉瑞/BioNTech（mRNA疫苗）、阿斯利康/牛津（腺病毒载体疫苗）、强生/杨森（腺病毒载体疫苗）和莫德纳（mRNA疫苗）。
技术路线不同的疫苗，作用机制不同。灭活疫苗用的是病毒毒株的“尸体”来训练人体免疫系统；mRNA是将关键蛋白信息，在细胞质内翻译复制；腺病毒载体疫苗则是将新冠病毒的一个蛋白重组到腺病毒基因内一起“抗敌” 。
《财经》采访人员获悉，首款国产mRNA疫苗在2021年6月正式开始三期临床试验，由军事科学院军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司、云南沃森生物三家联合研发。
国人还有望接种一款进口mRNA新冠疫苗，来自于复星医药与德国BioNtech合作获得的大中华区权益。
7月14日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”（ BNT162b2）的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在加紧进行行政审批阶段。
7月11日，复星医药宣布，其将向台积电、鸿海、永龄基金会委托的裕利医药销售共计1000万剂mRNA新冠疫苗，该等疫苗将被买方捐赠予台湾地区疾病管制机构用于当地接种。
终究要选择接种哪款新冠疫苗是个人意愿， “从安全性和不良反应看，国产和进口的区别并不显著” 。上述国家疾控系统免疫专家说。
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