国产新冠肺炎治疗新药运抵广州 _健康小知识

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安巴韦单抗注射液与罗米司韦单抗注射液。

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市八医院的医务人员正在搬运药物。广州日报全媒体采访人员何雪华摄
广州日报讯（全媒体采访人员何雪华通讯员刘琪莎）7月22日，广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗，这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院（下简称市八医院）重症医学科主任邓西龙接受采访人员采访时表示，这两个药物的联合治疗属于被动免疫，应用于有可能发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足，需要用药的患者可医保支付药费。另外，专家特别指出，不要“神话”这类药物，新冠病毒防护措施依然重要，尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日9时，冷链运输车开抵市八医院，工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱，箱内分别装忧安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液。市八医院主管药师朱燕红仔细核对后，迅速将药物转送入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
不过，这款药物并非第一次在市八医院出现。邓西龙介绍，药物最早在境外做的二期、三期临床试验，但为了国内患者能用上药，也在国内做了补充的二期临床试验，市八医院就于去年参与其中，入组病人数十例。 “对该药物的使用可谓很有体会。 ”邓西龙说，尤其是在人们关心的副反应方面，在过程中观察到的一些不良反应基本上是可以接受的。
广州、深圳率先应用新药
据了解，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术（北京）有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40千克）新型冠状病毒感染患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40千克）适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。
目前，新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用该联合疗法。
用药后可在短时间内获得抵抗力
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物，它属于被动免疫的药物，简单一点讲，就是患者输注药物，基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力。 ”邓西龙说，这种药物主要是那些免疫功能比较低下或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如，有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高，像患有慢阻肺、严重的心脑血管疾病或是患有肿瘤在接受化疗的病人，要么对病毒没有多少抵抗力，要么感染后容易导致基础疾病加重。通过直接的抗体输注，可以让患者在短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。在这种情况下，通过直接的抗体输注，可以让患者在短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。
邓西龙表示，中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后，等于医生的手上多了治疗的武器。