乙肝|乙肝2022年欧肝会后，杨梅生物制药点评，汇总3种候选药物进展( 二 ) 杨梅

杨梅制药的 AB-729（siRNA）在乙肝e抗原阳性和阴性受试者中，提供了强劲而且可比较的乙肝表面抗原下降；在最后一次给药AB-729后的随访24周， 50%（32名中有16名受试者）的乙肝表面抗原水平保持低于 100 IU/mL！
在满足停止治疗标准后，停用AB-729和核苷类的前 5 名受试者中，在 8-24周的随访期间，没有病毒学或临床复发的证据；迄今为止，初步数据表明，在 41 名受试者中完成AB-729的给药后，总体上具体良好的安全性和耐受性；AB-729可以继续恢复HBV特异性T细胞，并减少耗尽的T细胞。
昨天介绍的杨梅制药的口服衣壳抑制剂 AB-836 ，在100毫克或200毫克剂量下，按照每日一次给药，连续28天，可以使HBVDNA的水平平均下降 3.04和3.55 log10；在200毫克AB-836剂量下，关注到 2 例ALT升高，报告为与治疗相关的不良事件（TEAE），因此，杨梅制药将在一项1期临床试验中对健康受试者额外评估AB-836的安全性。
AB-101是今天介绍的，它是杨梅制药科学家开发的一种口服 PD-L1 抑制剂 AB-101 ，其在临床前模型中介导慢性乙肝受试者的HBV特异性T细胞的活化和再活化。
【乙肝|乙肝2022年欧肝会后，杨梅生物制药点评，汇总3种候选药物进展】目前， AB-729正处于2a期， AB-836处于1b期， AB-101处于临床前。