首先，重症肌无力并不是绝症，它是神经肌肉接头突触乙酰胆碱受体减少导致的自身免疫性疾病，虽然说不是每个人的治疗效果都会令人满意，但大多数还是可以缓解通过临床的相关治疗。但是，更重要的是要防止重症肌无力的复发，因为它的复发率在40%以上。重症肌无力此病存在一个反复性的特点，可能是通过治疗相关症状消失了，但停药一段时间后症状可能又会再度出现。还有就是在重症肌无力的治疗上，患者应该对自己、对疾病要有一个正确的认识了解，有战胜疾病的信心。下面让我们再次来认识了解此病：

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重症肌无力是一种什么样的疾病？

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少，主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息后症状明显减轻。重症肌无力主要因为体液免疫介导的疾病在补体的参与下，体内产生的乙酰胆碱受体抗体，与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答，使乙酰胆碱受体受到破坏，不能产生足够的终板定位。当连续的神经冲动到来时，随着突出间隙内乙酰胆碱受体浓度的下降，临床上就可出现易疲劳的肌无力。

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重症肌无力常见的症状表现有这6个，你是否清楚？

1、咀嚼无力：重症肌无力患者早期最常见的症状是咀嚼肌无力，这是因为面部肌肉已经失去正常功能，使咀嚼力度下降。虽然牙齿或者嘴巴没有什么问题，但是咬东西的时候没有肌肉支撑用力。这种情况的患者需要引起高度重视，因为最有可能是重症肌无力引起的，需要及时去医院治疗。
2、复视：这也是重症肌无力的早期症状。复视指的是你看一个东西时，很容易将其看成两个。出现这种情况可能是重症肌无力引起的，这种症状多见于年龄较小的儿童。部分儿童还会出现明显的斜颈症状，包括颈部肿块、畸形、颈部活动异常等。

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3、全身无力：重症肌无力患者外表看起来变化不大，但患者肌肉出现了明显的病理变化，经常出现肌肉萎缩或肌肉功能丧失的问题，往往导致患者全身无力，对其正常生活产生明显影响。通常情况下，手臂没有力气抬不起来，甚至只是想伸手去抓个东西，手指的力量也不够，东西拿到一般就可能掉下来。前期最典型的症状就是整个人越来越容易疲惫，即使休息了也缓不过来。
4、眼睑下垂：上睑下垂是大多数重症肌无力患者的首发症状，因为这种症状可以袭击任何年龄的患者，所以当发现上眼皮往下耷拉的问题时，要及时去医院治疗。如果重症肌无力发展到晚期，上睑下垂的问题还会继续出现，会出现双侧上睑下垂的症状，进而影响视力。

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5、面肌无力：重症肌无力患者常有面部肌肉软弱无力的症状，往往意味着睡眠时不能正常闭眼，这是眼睑无力所致。在日常生活中，这些患者也无法控制自己的面部表情，有时连正常微笑也做不到，一笑起来整张脸就很不自然。

知识科普|重症肌无力没办法治疗了？不要被它吓到了，它只是在虚张声势而已

重症肌无力是一种什么样的疾病？

重症肌无力常见的症状表现有这6个 ， 你是否清楚？

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