2022国民健身趋势报告|乙肝在研新药RO7049389，联合NUC±Peg-IFN，对病毒核酸有效抑制 2022国民健身趋势报告

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罗氏制药（Roche）科学家开发的在研乙肝新药RO7049389 ，是一种HBV核心蛋白变构调节剂。在2022年欧肝会上（EASL2022），研究人员介绍了该候选药物的最新进展。
【2022国民健身趋势报告|乙肝在研新药RO7049389，联合NUC±Peg-IFN，对病毒核酸有效抑制】
乙肝在研新药RO7049389 ，联合NUC±Peg-IFN ，对病毒核酸有效抑制
这是一项刚刚公布的 RO7049389+核苷（酸）类似物（NUC）联合或不联合干扰素（Peg-IFN）在病毒学抑制和初治慢乙肝受试者中的病毒核酸抑制活性：治疗48周及治疗后随访研究。
RO7049389是一种 I 类HBV核心蛋白变构调节剂，可诱导衣壳的异常组装，导致功能性核心蛋白耗尽，从而抑制HBVDNA复制和cccDNA的形成。在本研究中，研究人员报告了 RO7049389+NUC联合或不联合干扰素的48周治疗以及治疗后的24周随访的抗病毒和安全性结果（临床试验编号：NCT02952924）。

来自2022年欧洲肝脏年会该试验核心数据如下：RO7049389+NUC±Peg-IFN的双联疗法或三联疗法，在长达72周具有良好的安全性与耐受性。未发生与 RO7049389 相关的严重不良事件（SAE）；A和C队列中的每个队列，均有 2 名受试者由于非安全性原因在早期提前终止。
最常见的实验室异常（指ALT升高）为2至4级，主要在针对初治受试者中观察到，并伴有病毒标志物的下降。 ALT升高可自行消退，并且不伴有肝功能的显著变化。
该试验核心结论如下：RO7049389+NUC±Peg-IFN ，表现出对病毒核酸抑制的有效作用，即使在初治受试者中也是如此。在大多数初治受试者中，他们的HBVDNA水平受到抑制并维持在 <LLOQ 。
在停用 RO7049389 之后，平均 HBVRNA 水平仍然低于基线 >2 log10copies/mL ，这可能表明，在初治受试者中cccDNA水平/转录活性受到一定程度的抑制！RO7049389联合目前48周的标准抗病毒疗法（指+核苷类联合或不联合干扰素）是安全的，且耐受性良好，该三联疗法继续支持在病毒血症受试者中进一步评估。

小番健康结语：乙肝病毒核心蛋白变构调节剂，是全球开发乙肝创新药的重要方向之一，罗氏科学家开发的RO7049389是这个方向临床研究阶段候选药物。在本研究中，小番健康已向各位读者介绍了核心数据和结论，没有将具体试验方法和许多结果数据呈现出来，也是考虑到多数普通读者阅读起来有困难，了解一下这种候选药物的作用机制、研究目的、核心结论以及未来开发计划即可。如果是专业人士，可至EASL2022查询获取完整的该研究方法和数据。