损害|关于运动神经元病的一些问题夏季|动作

运动神经元是什么？
我们平时之所以能运动，都是因为肌肉受神经支配而牵动骨骼引起的，其中，控制肢体运动的神经就称为“运动神经元”。可以把运动神经看作是从脊髓发出来的连接大脑和肌肉的电线，如果作为信号的神经冲动无法传递到支配肌肉的运动神经元，那肌肉就不能正常工作，也就会出现肌无力的情况。
肌萎缩侧索硬化（ALS）与运动神经元病有什么区别？
ALS 也叫运动神经元病（NMD），后一名称英国常用。严格意义来讲，ALS 是运动神经元病中的一种。我国通常将 ALS 与运动神经元病混用。

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运动神经元病都分为哪些类型？
（1）肌萎缩侧索硬化（ALS）：患者同时上、下运动神经元损害。
（2）进行性脊肌萎缩症（PSMA）：患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现。
（3）进行性延髓麻痹（PBP）：患者以延髓损害为主要表现。
【 损害|关于运动神经元病的一些问题】（4）原发性侧索硬化（PLS）：患者仅上运动神经元损害而无下运动神经元损害的表现。
其中，以 ALS 最为常见。
为什么会患肌萎缩侧索硬化（ALS）？
目前原因不明，与遗传和环境都可能有关。从事军事服务、吸烟或暴露于杀虫剂、铅、有机毒物和电磁放射等环境中，都被认为可能是导致 ALS 的危险因素。此外，还有氧化自由基学说、免疫学说、神经生长因子缺乏学说、神经元蛋白及神经微丝的新陈代谢异常学说以及兴奋性氨基酸毒性学说等，但目前尚无统一定论。

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肌萎缩侧索硬化（ALS）会遗传吗？
国外的研究表明，5%－10% 的 ALS 患者有家族遗传史，大多数的 ALS 患者并不遗传。家族性 ALS（FALS）的临床表现与散发性 ALS（SALS）相似。