德尔塔来袭,国产疫苗如何应对?专访科兴中维总经理高强( 三 )
美国CDC文件指出 , 虽然“突破性感染”可能发生 , 但相较于未接种疫苗者 , 突破性感染病例的症状更轻、症状持续时间更短 , 仅有低于0.01%的人会出现引发重症或死亡的突破性感染 。 此外 , 与接种了疫苗的人相比 , 未接种者在新冠病毒感染、出现重症、住院以及死亡的风险更大 , 接种疫苗能够将出现重症或死亡的风险降低至原来的十分之一 , 也能将感染新冠病毒的风险降低为原本水平的三分之一 。
很显然 , 面对德尔塔变异毒株 , 新冠疫苗仍然能够起到作用 。
“疫苗还是要继续打 。 ”中国工程院院士张伯礼表示 , 由于病毒变异 , 出现了一些接种疫苗后仍感染的病例 , 但根据此前经验 , 接种疫苗的预防转重率可以达到90%以上 , 应继续积极推广疫苗接种 。
接种疫苗之外 , 疫情防控同样不可少 。 中国疾控中心研究员、世界卫生组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣表示 , 目前疫苗接种必须和严格的疫情防控措施并用 , 这才是防止疫情反弹的主要手段 , 请大家继续保持个人防护措施 , 包括戴口罩、保证社交距离、勤洗手等 。
“加强针”可大幅提高疫苗保护效果
针对层出不穷的变异毒株 , 全球各方正在努力推进相关疫苗的研发 。
8月13日 , 美国食品药品监督管理局(FDA)宣布 , 扩展辉瑞与BioNTech联合开发的新冠疫苗BNT162b2和Modena开发的新冠疫苗的紧急使用授权 , 允许在某些特定免疫功能低下人群接种第三剂增强疫苗 。
美国白宫首席医疗顾问安东尼·福奇近日表示 , 虽然目前只有免疫系统受损的人群需要注射新冠疫苗加强针 , 但在未来某个时刻 , 很可能每个人都需要接受加强针注射 。
随着完成两剂接种的人群增多 , 英国政府也开始考虑实施第三剂加强针计划 。
国内最早进入附条件上市的两家新冠灭活疫苗公司 , 科兴和国药集团中国生物也已开展对德尔塔变异株的疫苗研发 。
日前 , 国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验 , 并发布了第3剂加强针的最新研究数据 。 研究结果显示 , 该疫苗在3岁以上人群中接种3剂后安全性和耐受性良好 , 接种3剂后与接种2剂疫苗相比 , 中和抗体水平有显著提升 , 可以大幅度提高疫苗保护效果 。
【德尔塔来袭,国产疫苗如何应对?专访科兴中维总经理高强】“面对传染性更强的变异毒株 , 从长远角度而言 , 在条件允许的情况下 , 接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力 。 但与之相比 , 当前更重要的还是要‘应接尽接’ , 完成2剂新冠疫苗接种 , 降低病毒传播风险 , 构筑健康免疫屏障 。 ”国药集团中国生物有关负责人表示 。
栏目主编:张武本文作者:中国纪检监察报文字编辑:李林蔚题图来源:上观图编图片编辑:雍凯
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