安全性|成都苑东生物制药股份有限公司关于自愿披露优格列汀片治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告苑东|优格|mmol|患者|临床|杨文

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重要内容提示：
【安全性|成都苑东生物制药股份有限公司关于自愿披露优格列汀片治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告】成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的1类新药优格列汀片治疗2型糖尿病的II期临床试验达成预期目标，并已取得临床试验总结报告。 II期临床试验结果显示，优格列汀片在每周给药1次、给药12周后，各剂量组均可有效控制患者糖化血红蛋白，降低患者空腹及餐后血糖，对于患者的血脂及体重未有明显改变，耐受性良好；优格列汀片各剂量组不良事件的发生率与安慰剂组相比，差异无统计学意义，安全性良好。
受疫情影响，本研究主要研究者中日友好医院杨文英教授于2021年8月18日下午19点在中华医学杂志、中华医学杂志英文版、中华糖尿病杂志联合举办的“糖尿病治疗进展高峰论坛”（线上会议）上公布该研究详细数据。为使广大投资者及时了解优格列汀片治疗2型糖尿病II期临床试验数据的情况，现将相关数据公告如下：
一、优格列汀片II期临床试验概述
（一）方法及目的
此项随机、双盲、双模拟、多中心的Ⅱ期临床试验（EP-CX1001-I/II），由中日友好医院杨文英教授牵头，全国12家临床中心参与进行招募和临床观察。对于符合入排标准的受试者即可安排进入为期4周的安慰剂导入期。导入期结束后再次评估符合入排标准后，进行随机，按1:1:1:1比例分配至试验组和安慰剂组，试验组60例（200mg、300mg、400mg剂量组各20例），对照组20例，共80例。试验的主要目的：评价优格列汀片在2型糖尿病患者中多次口服给药的安全性和耐受性。试验的次要目的：评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征及PK/PD相关性；评价优格列汀片在中国2型糖尿病患者中多次口服给药与基线相比的糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖、餐后2h血糖变化、体重、血脂等的变化，初步评价有效性。
（二）试验结果
2019年8月至2020年11月，累计筛选了202例受试者，实际共入组81例受试者。试验结果显示，在疗效方面（PPS集），单药治疗12周后：
1、糖化血红蛋白（HbA1c）：与基线相比，优格列汀片200mg、300mg和400mg剂量组HbA1c值分别下降0.78%、0.52%及1.06%；去除安慰剂效应，优格列汀片200mg、300mg和400mg剂量组均可以显著降低HbA1c ，分别降低0.97%、0.71%和1.26%；
2、空腹血糖：与基线相比，优格列汀片200mg、300mg和400mg剂量组空腹血糖值分别下降1.06mmol/L、1.59mmol/L及1.30mmol/L；去除安慰剂效应，优格列汀片200mg、300mg和400mg组空腹血糖值分别下降了1.44mmol/L、1.98mmol/L及1.68mmol/L；
3、餐后2小时血糖：与基线相比，优格列汀片200mg、300mg和400mg剂量组餐后2h血糖值分别下降2.01mmol/L、1.07mmol/L及2.27mmol/L；
4、体重与血脂：体重与血脂变化水平与基线未见明显差异。
在安全性方面，优格列汀片各剂量组不良事件的发生率与安慰剂组相比，差异无统计学意义；不良事件多为轻/中度，没有重度不良事件（未发生4级、5级不良事件），安全性良好。总体来说，每周给药1次、给药12周后，优格列汀片200mg、300mg 和400mg 剂量组在中国2 型糖尿病患者中具有良好的安全性和耐受性。
（三）结论
优格列汀片200mg、300mg和400mg剂量组单药治疗2型糖尿病患者的疗效确切、安全性和耐受性良好，每周给药1次极大地提高了患者治疗的便利性，优格列汀片有望成为2型糖尿病患者的优选药物之一。

安全性|成都苑东生物制药股份有限公司 关于自愿披露优格列汀片治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告

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