发现用芝麻明(30-100mM)预处理48小时可减少原代大鼠小胶质细胞中NO的释放,然后用凝血酶处理 。 此外,同时用芝麻明处理小胶质细胞培养物可显着抑制凝血酶诱导的iNOS表达 。 在体内也观察到类似的结果,芝麻明(30nmol)抑制雄性Sprague-Dawley大鼠的小胶质细胞活化 。 这些发现表明芝麻明可以对小胶质细胞激活和神经炎症发挥抑制作用,这可能会减少ICH 。 在另一项体外研究中,在PC12中检查了具有高血脑屏障通透性的芝麻明衍生物3-双(3-甲氧基苄基)丁烷-1,4-二醇(BBD)对缺血和缺氧神经元损伤的保护机制和BV-2细胞 。


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大量令人信服的证据表明,神经炎症和小胶质细胞激活在抑郁症的发病机制中发挥着作用 。 事实上,每天口服芝麻明(50毫克/千克/天)持续6周,CUMS诱导的小鼠导致海马和皮质大脑区域的IBA-1水平显着降低 。 此外,芝麻明的给药显着抑制了海马和皮质炎症相关的表达 。 这些结果表明芝麻明作为缓解抑郁和焦虑的天然替代品的潜在治疗潜力 。 并且芝麻明可能被认为是一种更安全且潜在有效的替代品来缓解这些问题 。

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