mrn美国再报告两人接种mRNA疫苗后现心肌炎，1治愈1死亡( 二 ) 接种疫苗|急性

关于接种mRNA新冠疫苗是否存在心肌炎风险尚未有明确定论。一些患者在接种后出现了心肌炎症状，然而目前的研究无法明确表明其为疫苗接种所致。尽管如此，近几个月发表的研究依旧对接种mRNA新冠疫苗存在的心肌炎风险提出了警示。
据权威医学杂志《美国医学会心脏病学杂志》（JAMA Cardiology）6月发表的一项研究，2021年1月至4月期间，美国军事卫生系统共接种280万剂新冠疫苗，其中有23名男性患者在接种后4天内被诊断患有心肌炎。7人接种了辉瑞mRNA 疫苗，16人接种了莫德纳mRNA疫苗。患者的中位年龄为25岁。检测结果显示，23名患者均未感染新冠病毒。
研究者表示，尽管该调查中接种两剂mRNA疫苗接种后出现的心肌炎男性军人总体数量很小，但鉴于通常情况下美国心肌炎非常罕见，接种新冠疫苗4天内患心肌炎者的比例依旧大大高于研究预期。
6月份杜克大学团队领导的研究也表明mRNA新冠疫苗接种与急性心肌炎之间存在关联的可能。该研究在2021年2月1日至4月30日期间确定了7名患有急性心肌炎的患者，其中4名患者心肌炎发生在新冠疫苗接种后的5天内。3名患者为23至36岁的年轻男性，1名为70岁的女性。其中两人接种辉瑞疫苗，两人接种莫德纳疫苗。检测结果排除了感染新冠病毒及其他呼吸道病毒的可能性。研究者认为4例病例出现的急性心肌炎可能为mRNA新冠疫苗接种相关的罕见不良反应。
8月在《儿科》（PEDIARTICS）杂志发表的研究报告了7例急性心肌炎的男性青少年病例。7例患者年龄在14至19岁间，均于2021年4月和5月接种疫苗。他们在接种第二剂辉瑞疫苗后4天内发生急性心肌炎。7名患者中6位经抗体检测结果呈阴性。幸运的是，患者均在住院4天内出院，没有病危情况发生。通过鼻咽拭子、血清PCR检测以及传染性血清学对患者呼吸道病原体的检测结果均为阴性，且患者均不符合儿童多系统炎症(MIS-C)的标准。这使研究者推断接种疫苗与急性心肌炎之间存在相关性。研究者也指出，报告病例收集的方式是同事间个人交流汇总而非系统监视系统识别，研究无法排除替代性病因。此外，患者心肌炎的病理生理学也很难确定。
2020年12月2日，医药巨头辉瑞公司与德国生物技术公司BioNTech合作生产的mRNA疫苗，成为美国首个获准用于紧急用途的新冠疫苗；曾创下了生物科技IPO规模最大纪录的美国Moderna公司的新冠mRNA疫苗也随后获批。值得一提的是，在“中心法则”提出后超过60年的时间里，相比于DNA和蛋白质，RNA在医药领域较为黯淡。新冠全球大流行催生的mRNA疫苗则将这一领域推向了前所未有的高潮。