为何1+1＞2？CTLA-4/PD-1协同增强机制( 二 )

几个宫颈癌临床研究数据
AgenusInc.的Balstilimab（PD-1单抗）和Zalifrelimab（CTLA-4）2期recurrentand/ormetastaticcervicalcancer临床研究数据。
Balstilimab单药：140可评估患者（无论PD-L1状态）， 15%ORR ， 3.6%CR ， 11.4%PR 。 PD-L1阳性：ORR20% ， PD-L1阴性：ORR7.9%）

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GynecolOncol.2021
联合用药（NCT03495882 ， JClinOncol.2022）：125位可评估患者（无论PD-L1状态）， ORR25.6% ， 8%CR ， 17.6%PR 。 PD-L1阳性患者， ORR32.8% ， PD-L1阴性：ORR9.1%
卡度尼利单抗康方生物官方数据：100位可评估患者，无论PD-L1状态ORR33% ， CR12% ， PD-L1阳性ORR43.8% 。
从上述数据看，联合用药可将晚期宫颈癌的R/M宫颈癌的ORR从15% ，提升至25.6% ，康方生物的PD-1/CTLA-4双抗的ORR达到了33% ，实现了1+1＞2 。
【为何1+1＞2？CTLA-4/PD-1协同增强机制】简评：不是结论，而是一种尝试。因为越来越多的免疫检查点， LAG3抗体、TIGIT抗体等，在临床开发时，是单药，联用PD-1还是CTLA-4 ，或是全新的两种免疫检查点联用，或是开发双抗。是否可以从其作用的不同T细胞亚群入手，预测是否可能存在协同作用？如果作用完全不相关，甚至相互抵消，那么可能联用和双抗就不是理想的策略... 。