疫苗|国家药监局：已完成检验和批签发8000多批共30亿剂新冠疫苗，全部符合规定国务院新闻办|生产|国家药监局

当前，中国国产新冠病毒疫苗在全球抗疫中发挥了重要作用。国家药监局在促进新冠病毒疫苗研发上市等环节采取了哪些举措？在新冠病毒疫苗上市后做了哪些工作来确保质量安全？
9月6日，在国务院新闻办举行的新闻发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞在回答采访人员上述提问时介绍，疫苗作为防控疫情的有力武器，国家药监局高度重视，把疫苗的研发上市作为防疫工作的重中之重，采取了一系列工作措施。

文章图片

【疫苗|国家药监局：已完成检验和批签发8000多批共30亿剂新冠疫苗，全部符合规定】▲国家药品监督管理局副局长陈时飞
一是及时制定指导原则，预设标准，始终把疫苗的安全有效放在第一位，与世卫组织和其他国际药品监管机构进行协调，及时制定了技术指导原则，设定了新冠疫苗安全有效的技术标准，也为我国新冠疫苗的研发和评价提供科学依据，为中国疫苗成为世界公共产品创造条件。
二是研审联动，滚动审评审批，加速新冠疫苗的研发上市。国家药监局组织了专家团队，与研究单位联动推进疫苗的研发。同时，我们实行了滚动递交研究资料、滚动审评审批，同步开展检验检查等工作，加速新冠疫苗的上市速度。先后批准24个新冠病毒疫苗进入临床试验，其中4个新冠病毒疫苗获批附条件上市。
三是积极参与国际合作，目前我国已经有2个新冠病毒疫苗被列入世界卫生组织紧急使用清单。
对于疫苗上市后的监管，陈时飞介绍，为确保疫苗的质量和供应，一是开展巡查检查，对新冠病毒疫苗生产企业开展了全覆盖的检查巡查，及时发现问题，及时督促整改，确保疫苗生产质量管理能够持续符合规范要求；二是实行派驻现场监督与服务，向全国14家新冠病毒疫苗的生产现场派驻了77位检查员，对生产的全过程实行跟班检查，贴近服务和监督，督促和指导生产企业严格按照GMP规范组织生产，及时协调解决企业在生产中遇到的各种困难，保证疫苗生产能够连续稳定；三是逐批做好质量检验，严格把关，至今已完成检验和批签发8000多批，共有30亿剂，新冠疫苗全部符合规定，有力保障疫苗的预防接种需求；四是加强预防接种异常反应的监测和处置，配合国家卫健委以及疾控部门，对相关的数据开展了持续监测和分析。
“我们通过上述一系列的工作措施，确保人民群众接种的每一支新冠病毒疫苗都是合格的、都是安全的。 ”陈时飞说。
红星新闻采访人员吴阳北京报道
编辑官莉
（下载红星新闻，报料有奖！）