【综合征|双成药业：依替巴肽注射液ANDA获美国FDA上市许可】证券时报e公司讯 ， 双成药业(002693)9月9日晚间公告 ， 公司提交的依替巴肽注射液(规格20mg/10mL)的简化新药申请(“ANDA”)已获美国食品和药品监督管理局（简称“FDA”）的上市许可批准 。 依替巴肽注射液的适应症为抗凝血 ， 用于急性冠状动脉综合征患者 。

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