诊断|投产!一盒联检新冠和流感病毒
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| 工作人员展示即将组装完成的联检试剂盒 新华社发 |
这一“新型冠状病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法)”于8月16日通过国家药品监督管理局审核获批上市 , 为国内首款获准上市的基于荧光定量PCR平台的新冠和流感病毒联检产品 。
【诊断|投产!一盒联检新冠和流感病毒】据介绍 , 新冠和流感病毒在传播途径和感染后症状方面有相似之处 , 都可通过接触、飞沫等传播 , 感染后均存在发热、咽痛、肌痛、干咳、乏力等症状表现 , 且都有可能出现影像学肺部斑片状、磨玻璃影 。
过去 , 为了对有呼吸道感染症状初诊患者准确排除流感或新冠病毒可能性 , 按照常规筛查 , 至少需要两次检测 。 新产品上市后 , 一盒联检 , 优化诊断流程、提高效率、避免恐慌情绪 , 也可以使医疗支出大幅降低 , 最低可降至过去约1/2 , 更为经济合理 。
据试剂盒研发企业、思路迪诊断创始人兼董事长熊磊介绍 , 这款联检试剂盒 , 在设计之初便注意克服流感病毒与新冠病毒彼此影响和干扰 , 实现了“克服多重病原靶标之间的抗干扰” 。
数据显示 , 联合检测试剂盒分别针对新冠病毒和不同亚型流感病毒的检出浓度 , 均优于国家注册检验规定要求 。 据介绍 , 思路迪诊断这一试剂盒去年列入了世界卫生组织(WHO)的应急使用清单 , 销往60多个国家和地区 。
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