我国超8.2亿人完成加强免疫，新冠防疫有哪些新进展？( 二 )

口服药、中和抗体已在临床使用，更多药物正在研发中
2022年7月25日，阿兹夫定获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者。 8月9日，阿兹夫定纳入了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。目前，已在海南、河南、新疆、西藏等多地投入使用。
7月，复星医药产业与真实生物订立协议，就双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜建立战略合作。据第一财经，复星医药董事长吴以芳表示，阿兹夫定在真实世界的数据还未完全形成，截至目前，在用药方面，总体安全性和耐受性良好。 “药品整体有效性以及防控情况，还需要再等一段时间。

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安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法运抵广东，腾盛博药供图。
此外，今年7月，我国首个新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在国内商业化上市。临床研究显示，该药物可以使临床进展为高风险的新冠患者住院和死亡风险降低80% 。据腾盛博药发布的消息， 2021年6月至12月期间，该公司曾捐赠近3000人份的安巴韦单抗/罗米司韦单抗药品，救治近千例患者。
清华大学医学院教授张林琦此前在接受环球时报采访时表示，小分子药物和大分子中和抗体药物各有优势：小分子药物生产成本低，口服方式简单方便；大分子中和抗体药物虽然生产成本较高，但由于其源于人体自身的免疫反应，进入人体后可以很快提升免疫力，发挥抗病毒作用。
此外，据新华社报道，我国当前还有多个新冠治疗药物正处于不同的研发阶段，部分药物已在国内外开展Ⅲ期临床试验。国务院联防联控机制科研攻关组有关负责人介绍，目前新冠治疗药物研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线开展，我国在这些技术路线上均有部署。
编辑：荆雪涛
校对：张爽

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