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天津有济医药科技发展有限公司在技术平台建设路上再获得一个重要里程碑 ， 公司GLP体系下的临床检验室顺利通过2022年中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）“临检指标检测能力验证” ， 于近日获得“结果满意”证书 。

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天津有济医药科技发展有限公司临床检验实验室拥有BECKMANCOULTER全自动生化分析仪、SIEMENS血液分析仪、STAGO凝血分析仪等国际顶尖仪器设备 ， 可以开展生化检验、凝血功能检验、血液学检验、尿生化检验、血涂片检查、骨髓涂片检查等多学科领域检验项目 ， 能够严格按照GLP规范和ISO15189质量体系要求建立了完善、科学、严谨的质量管理制度 。

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【图】生化分析仪

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【图】凝血分析仪

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【图】血液分析仪

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【图】骨髓涂片
在有济医药卓越的技术团队的努力下 ， 首次提交的“血清生化检验”、“血液学检验”、“凝血功能检验”、“尿生化检验”等项目 ， 即全部获得中检院“结果满意”认定 ， 标志着公司出具的每一份检测数据均具有可信度和质量保证 ， 预示着有能力为药物毒理学、药效学研究提供可靠、规范的数据支持 。
此次能力验证顺利通过是有济医药技术平台建设的阶段性成果 ， 也是未来GLP体系建设和临床中心实验室建设的重要标志 。 未来 ， 有济医药将继续秉持精益求精 ， 新益求新的精神 ， 不断加强各个平台的技术建设 ， 不断优化质量管理 ， 还会获得更多国际、国内行业权威、标准认证 ， 更好服务新药研发事业 。 返回搜狐 ， 查看更多
【喜报 | 有济医药临床检验室顺利通过中检院临检指标检测能力验证】责任编辑：

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