南京医科大学团队在抗抑郁药物研究领域取得重大理论突破

现代快报讯（通讯员蔡心轶采访人员李楠）10月28日，现代快报采访人员从南京医科大学获悉，该校生殖医学国家重点实验室、药学院联合团队在抗抑郁药物领域取得重大理论突破，并合成先导化合物，能克服现有抗抑郁药物的多个副作用，有望成为新一代抗抑郁药物的候选药物。相关研究成果发表已在国际学术期刊《科学》上发表。

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△相关研究成果已在国际学术期刊《科学》发表
据团队成员周其冈教授介绍，抑郁症是一种神经精神系统疾病，自二十世纪五十年代抗抑郁药物被发现以来，第一代、第二代抗抑郁药物都存在较多、较严重的副作用。第三代抗抑郁药物于二十世纪八十年代上市，至今仍应用于临床一线，其理论基础主要是“单胺假说” 。
团队厉廷有教授介绍， “单胺假说”认为，在抑郁症患者的神经突触间隙，可利用的单胺类神经递质浓度明显下降，因此升高突触间隙的单胺递质浓度，就能发挥抗抑郁作用。 “这也成为科学界治疗抑郁症的基本思路。 ”
而此类药物具有一个共同缺点，就是延迟起效，比如经典抗抑郁药物氟西汀需要2-4周才开始显现疗效，严重阻碍了重症抑郁患者急性期的治疗。并且，此类药物还存在效率低、疗效不稳定，部分患者甚至会出现症状加重等问题。

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【南京医科大学团队在抗抑郁药物研究领域取得重大理论突破】为解决上述问题，周其冈、朱东亚、厉廷有教授团队开展联合攻关，经过多年深入研究，发现了新靶点，即位于中缝背核区的5-羟色胺转运体与神经元型一氧化氮合酶耦联靶点。解开SERT-nNOS耦联，能不依赖于5-羟色胺自身受体脱敏，发挥快速抗抑郁作用。这一全新快速抗抑郁靶点的发现，对抑郁症经典假说“单胺理论”具有革新意义。
基于上述发现，研究团队合成了一种快速起效的抗抑郁先导化合物“ZZL-7” ，研究表明“ZZL-7”在注射2小时后即可发挥抗抑郁作用，并且没有其他快速抗抑郁药品的毒副作用，适合广泛应用，有望成为全新一代抗抑郁药物的候选药物。
据悉，该成果被《科学》期刊列为“亮点工作”介绍。此外，国际学术界评价认为，这是“单胺假说”提出近60年来，经典抗抑郁药氟西汀被发现50年来，抗抑郁药物研究取得的重大理论突破。
（图片来源于学校）
（来源：现代快报全媒体）返回搜狐，查看更多
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