身体折叠近180度，15年后他终于破骨重生

在中国，脊柱畸形患者数量庞大。其中，强直性脊柱炎在我国的总体患病率为0.3% ，也就是说，每1000人中就可能有3个人患病。
严重患者大多来自于偏远农村，缺乏医疗知识，常年累月，导致脊柱“折叠”畸形，这类病人被社会称为“折叠人” ，只有通过复杂、难度极高的手术才能恢复直立，重返社会。
"不死的癌症"
董长水生坐上那趟去深圳的大巴车时没有深想，弟弟说的那种能将脊椎抻直的手术是怎么做的，手术完了是不是能让他重新直立行走？
他挺开心，出了生平第一趟远门，三百多公里。
从十三岁身体开始疼，十七岁腰痛逐步一点点驼背到脊柱畸弯，三十二岁的他，身体已经弯曲到脸贴近肚子，头早就抬不起来了。如果说常人站立时像字母i ，水生则是一个扁扁的C 。

文章图片
（水生坐在病床上）
水生的视界里，只有地上两三米，假如将头努力抬起，最远可以看到十几米。时不时发作疼痛时，他走路要撑着一张矮凳，一步一步挪移，凳脚都被磨短了，换了四五张。
素日里，他躲在家里，洗洗衣服，切菜做饭。唯一称得上“工作”的事情是开三轮车陪妈妈去三十里外的镇上收猪饲料，一些米糠。
镇上是他此前人生去过最远的地方。
每一次，他坐在车上，眼睛几乎不敢向车外看，周遭“一直看着你、看很久”的目光将他的头压得更低。

文章图片
（水生在病房里）
生活在农村里的水生去过几次医院，反馈都是“没办法治” ，但求医问药已经花去了家里大部分的积蓄，七八万元。
一些隐形的压力让水生越发内向和沉默。不知缘由的父亲常常抱怨，这都是水生经常在家里呆着、不锻炼导致的“怪病” 。做农活、做家务、从早忙到晚的母亲，几乎小到拿东西大到洗澡都要对水生躬身相助。
但这一切都比不过疼痛带来的折磨。严重发作时，止痛药也无法缓解，无论是坐着站着还是躺着，痛感一天天一宿宿地没有停歇。水生动弹不得，无事可做，除了哭。

文章图片
（水生在病房内锻炼）
“强直性脊柱炎”这个词是水生拥有手机后自己上网搜索来的，科普的信息里有一个词——“不死的癌症” 。
这是一种多发病于青少年和青年的自身免疫性或自身炎症性疾病，以脊柱为主要病变部位，最后发展成全脊柱纤维化和骨性强直，引起不同部位如眼、肺、肌肉、骨骼的病变，具有病程长、后期发病重、难治疗的特点。水生读了，没太多的想法，这么多年了，早就不抱希望了。
直到有一天，弟弟举着手机，将李华——一个身体折叠了180度的强直性脊柱炎的极端患者——手术后将身体成功打开的案例分享给了水生。两兄弟决定去深圳找同一个主刀医生陶惠人做手术。
听完，家里人都不同意，父亲不相信手术会成功，母亲认为这是赌博，怕花了钱没用，更怕水生瘫了。

文章图片
（正在准备手术的李华）
视频里，李华的身体一次比一次打开的角度要大，直到他像普通人一样地站了起来。
水生无法从脑子里移走这个画面。他决定赌一把。
出发前一个星期，水生家里卖掉了一头猪和两头猪仔，加上亲戚给的，凑上了一万多元。