肿瘤治疗最大的“堵点”之一 , 基因检测的费用问题 , 很快将迎来解决 。
10月12日 , 国家医保局发布《对十三届全国人大五次会议第4221号建议的答复》 , 明确将指导地方把安全有效、费用适宜且收费标准明确的基因检测项目 , 按程序纳入当地医保支付范围 。
基因检测是确定肿瘤基因突变的前提 , 只有明确知道突变种类 , 靶向抗癌药才能发挥作用 。 但一套基因检测少则三四千 , 多则上万元 , 患者如果查不出相应的突变 , 即使吃了“抗癌神药”也不见得管用 。
【肿瘤基因检测纳入医保,为何许多患者没享受到实惠?】但是患者想要获得医保报销 , 又不得不做检测 。 2018年 , 国家卫健委颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》即明确 , 对于明确作用靶点的药物 , 靶点检测后方可报销 。
肿瘤治疗的不少矛盾就集中在基因检测上 。 花了钱没得到想要的结果、检出弱阳性难以判断、检测出靶点后吃药却效果不佳……这些都影响着基因检测的顺利推广 。
尤其是当下最前沿的NGS检测技术类公司 , 面临产品成本居高不下、应用场景不利于医保支付的双重压力 , 不少企业都在发展上裹足不前 。
医保支付基因检测费用 , 能否为NGS测序类企业带来一线生机?
靶向药搭档 , 却不被信任
肿瘤基因检测当前面临的现状是:靶向药物的优势在得到认可 , 并陆续纳入国家医保药品目录的同时 , 与其联用的基因检测却仍需患者自掏腰包 。
在线诊疗平台“好大夫在线”上 , 肺癌患者问得最多的问题之一就是“盲吃” 。
2015年药审制度改革后 , 大批抗肿瘤药在国内上市 , 其中不少都已纳入医保 。 以2021年的新版医保目录为例 , 其中抗肿瘤药物共计51个 , 靶向药就有44个 。
通过谈判降价纳入医保后 , 大批靶向药实现大幅放量 , 以需要检测靶点药物最多的肺癌为例 , 克唑替尼、阿法替尼、奥希替尼、塞瑞替尼、吉非替尼纳入2018年医保后 , 价格平均降幅60% , 但销售额仍成倍增长 , 其中克唑替尼更是在2019年增长了4倍多 , 销售额达3.8亿 。
抗癌药便宜了 , “盲吃”的群体也就比以前扩大了许多 。
很多医生都不推荐患者在不知道具体基因突变的前提下 , 直接使用靶向药物 。 患者都期待能够治好病 , “不对口”的靶向药其实是无法治病的 。 但在经济上和心理上 , 患者都会对靶点检测有一丝抗拒 。 在不少健康类网站上 , “肺癌要不要做基因检测” , 经常成为话题 。
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基因检测价格高 , 是将不少患者拒之门外的原因之一 。 近年来 , 对于肿瘤基因检测项目纳入医保的呼声愈加强烈 。
国家医保局其实一直就没有把基因检测排除医保报销之外 , 而且一些地方已将部分基因检测项目纳入医保 。 但大部分患者并未享受到这一实惠 , 其实是有原因的 。
北京协和医院的一位主任医师曾对健识局表示:国家对基因检测普遍没有标准 , 很多医院都是挂靠第三方医学检验机构 , 但是技术良莠不齐 , 收费标准不一 。 在不少地区 , 检测项目的进行堪比地下接头:医生推荐、机构接单、院外检测 。
医院因自身客观限制 , 不能进行的复杂检测分析服务 , 大部分会交给第三方检测机构 , 即通过LDT的方式开展检测 。 但在患者眼里 , 基因检测业务开展的方式就显得“不正规” , 这加剧了患者对其的不信任感 。 一旦发生医患纠纷 , LDT业务往往成为矛盾焦点 。
需要大量用到LDT方式的 , 正是最前沿的NGS基因测序 , 也是当前矛盾症结最集中的业务 。
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