手脚|运动神经细胞病的阶段性进展过程是怎样的？消息资讯|症状|百草|运动|阶段

运动神经细胞病的阶段性进展过程是怎样的？
运动神经元疾病是指神经系统退行性疾病。原因尚不清楚。它主要影响上下运动神经元。其临床表现为肌肉无力，肌肉萎缩，延髓性麻痹和锥体束征。有四种临床类型，即肌萎缩性侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓性麻痹和原发性侧索硬化。其中，肌萎缩性侧索硬化是最常见的类型，也称为经典型。患者的手指笨拙且一侧或两侧的动作较弱，然后发生手部小肌肉的萎缩，然后逐渐向躯干发展。患者会出现肌肉萎缩和无力，患处会出现明显的肌肉束，整个身体都会变得僵硬无力，好像已经被冷冻了一样，因此被称为渐冻综合症。

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显示手部肌肉逐渐萎缩，呈束状颤动。远端肢进行性肌肉萎缩，大约有一半以上的病人早期侧上肢手部大小的鱼际肌萎缩，后来扩大到前臂肌，甚至是胸大肌，背部肌肉也可能萎缩，下肢也可能萎缩，肢体萎缩，有很高的张力(感觉上肢) ，肌束颤动，动作困难，呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变的双侧锥体束可出现双下肢痉挛性截瘫。严重危害患者身心健康和生命安全。运动神经细胞病主要可出现上、下运动神经元损伤，是较为罕见的慢性进行性疾病之一，病情较重的患者还可出现由于呼吸困难而麻痹、死亡等症状，医学上亦称“渐冻症” ，是一种较为常见的慢性进行性疾病，对于运动神经元病的发展过程，许多患者都十分关注，下面介绍一下运动神经细胞病的阶段性进展过程。

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运动神经症状开始阶段：发病初期可出现手握筷子突然无力，或走路时偶尔无理由跌倒，无明显症状。
【手脚|运动神经细胞病的阶段性进展过程是怎样的？】运动神经工作困难期：这一期手脚明显无力，甚至萎缩，生活虽仍能自理，但已经在工作场所出现障碍，此时要多休息，以免病情加重。
运动神经元日常生活困难期：病程进入中期，手脚或手脚同时出现严重障碍，生活已不能自理，如不能自己行走、穿衣、拿餐具等，以及语言表达不清。
运动神经吞咽困难期：病程已进入中后期，说话已经严重不清，四肢几乎完全无力，进食时甚至会呛到流质食物，若不插管灌食，常导致吸入性肺炎。
运动神经元呼吸困难期：当患者呼吸困难时，如果选择气管切开，则需要居住在区域呼吸治疗中心或在家中进行护理；如果拒绝使用呼吸器，则需要平静疗法团队的帮助，以便安全地面对死亡。

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