据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示 , 乳腺癌以新发病例226万例超越肺癌(220万例) , 成为全球第一大癌症 。 在我国 , 乳腺癌高居女性恶性肿瘤发病首位 , 可谓“女性第一杀手” 。
目前乳腺癌的治疗已跨入了精准医疗时代 , “多基因检测”成为了一个新鲜热词 , 然而对于“基因检测”这个全新的检测手段 , 患者和家属还有诸多疑问......
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问题一:哪些人群需要做基因检测?
目前国内主要的多基因检测平台适用人群主要为:激素受体阳性/人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/Her-2-)的早期乳腺患者 。
为什么在这部分乳腺癌患者中开展基因检测呢?
我们知道 , HR+/Her-2-乳腺癌是最常见的乳腺癌分子亚型 , 约占乳腺癌分子亚型的60% 。 而这部分患者中 , 临床风险较低的人群是有机会可以豁免化疗的 , 但如何科学地筛选 , 一直是摆在临床医生面前的难题 。
目前 , 临床医生主要通过患者临床表现、绝经状态等来进行评估 , 但由于该类型的患者在分子水平上存在高度异质性 , 对治疗的反应差异较大 , 为我们的临床筛选增加了难度 。
传统的病理诊断和组织学分型 , 已不能满足临床诊疗及预后评估的需要 , 以基因表达谱和基因芯片为基础的多基因检测应运而生 , 成为辅助乳腺癌治疗策略选择和预后风险评估的重要因素 。
也就是说 , 我们可以通过多基因检测 , 把这部分患者中高危风险的人群挑选出来 , 进行精准的化疗 , 从而获得更好的预后 , 而剩下的低危风险人群就可以豁免化疗了 。
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问题二:有哪些基因检测可选择?
【不用再“雾里看花”!听专家为您解读多基因检测报告】全球多基因检测平台种类繁多 , 主要有:OncotypeDX(21基因)、MammaPrint(70基因)、EndoPredict(12基因)、Prosigna(50基因)等 。
由于21基因和70基因有前瞻性随机Ⅲ期临床试验的支持 , 因此在NCCN指南中获得了Ⅰ类推荐 。
另外 , 21基因和70基因也是国内开展时间较久、人群应用最广泛的基因检测平台 。
·21基因检测是用RT-PCR检测包括内参基因在内的21个基因的表达水平 , 根据权重代入计算公式得到复发风险评分(RS) , 该数值介于0-100之间 , 患者的RS数值越低 , 乳腺癌复发的机率也越低 , 同时预示患者越不容易在化疗中获益 。
·70基因检测是通过微阵列分析与乳腺癌关键特征相关的70个基因的表达水平 , 将乳腺癌患者分为低和高复发风险人群 , 因此70基因检测结果可以直接告诉我们患者属于高风险还是低风险 。
问题三:如何解读基因检测结果?
拿到一份21基因检测报告 , 该如何解读呢?我们可以根据RS分数对照下表 , 就一目了然了 。
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70基因检测中未包含ER、PR、Ki-67及HER2的表达水平 , 对患者的淋巴结状态也未进行分层统计 , 结果仅为高和低两类基因复发风险分级 。
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目前 , 乳腺癌多基因检测已被美国国立综合癌症网络(NCCN)和美国临床肿瘤学会(ASCO)乳腺癌临床实践指南、中国临床肿瘤协会(CSCO)乳腺癌诊疗指南及中国抗癌协会(CACA)乳腺癌诊治指南与规范等 , 列为协助早期乳腺癌术后辅助治疗方案制定和预后判断的重要依据 。
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