【2021年11月7日 ， 上海】今天 ， 武田制药在第四届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）期间隆重举行“始于生命的浩罕”血友病及罕见病专场发布会 。 秉持“以患者为中心”的核心理念 ， 武田从“新产品、新诊疗、新保障”三个维度出发 ， 为中国罕见病患者带来全方位关爱和支持 ， 引领中国罕见病创新生态圈的再升级：针对遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的治疗药物飞泽优?（醋酸艾替班特注射液）全国首发 ， 为中国HAE患者的生命安全保驾护航；与中国罕见病联盟、中国血友病协作组（HTCCNC）签署“百分领航”血友病多学科诊疗能力提升工程合作协议 ， 推动诊疗水平再升级；携手中国红十字基金会启动“为爱呐罕”罕见病关爱专项基金 ， 进一步完善保障体系 。
中国罕见病联盟执行理事长李林康教授 ， 中国红十字基金会副理事长兼秘书长贝晓超先生 ， 中国医学科学院血液病医院血栓止血诊疗中心主任杨仁池教授 ， 国家儿童医学中心北京儿童医院血液学科党支部书记、血液二科主任吴润晖教授 ， 上海交通大学医学院附属仁济医院变态反应科宋洋医生 ， 蔻德罕见病中心创始人黄如方主任 ， 京东健康处方药业务负责人范静女士 ， 镁信健康创新支付及患者服务事业部总经理冯昊先生 ， 武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪先生 ， 武田中国血友病及罕见病事业部负责人刘燕女士等嘉宾通过线上线下联动方式出席此次活动 。
武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪先生表示：“很荣幸能有机会在进博会这样一个国际高纬度交流的平台上 ， 向大家介绍武田为中国罕见病患者带来的创新产品和全方位的服务 。 借进博会之东风 ， 武田正不断加速为中国罕见病患者引进多种治疗方案 ， 以满足其迫切的实际需求 。 同时 ， 我们也将秉承‘以患者为先’的核心理念 ， 继续积极携手行业同道共同提升国罕见病诊疗水平、呼吁社会关注、助力完善多层次保障体系 ， 从多个维度推进建设罕见病创新生态圈 ， 助力中国罕见病患者迎来充满希望的春天 。 “
“新产品” ， 加速满足患者实际未尽需求
罕见病是武田制药在全球的核心治疗领域之一 。 在中国 ， 武田预计五年内上市超过15款创新药物 ， 其中超过半数为罕见病药物 。 得益于上届进博会的溢出效应 ， 自今年起 ， 武田在中国全面开启“罕见病元年” ， 短短一年内已有四款罕见病创新产品获批或上市 ， 覆盖法布雷病、戈谢病、遗传性血管性水肿（HAE）等多个治疗领域 。
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的常染色体显性遗传病 ， 患者的四肢、颜面、生殖器皮肤、呼吸道和胃肠道黏膜等身体多个部位会不可预测地发生急性水肿 。 需要警惕的是 ， 喉部发生水肿时进展迅速 ， 从水肿发生到窒息的平均时间为4.6小时 ， 严重者会导致窒息死亡 。 据统计 ， 我国有58.9%的HAE患者发生过喉头水肿3 ， 其致死率最高可达40%2 ， 患者长期面临急性发作带来的生理心理痛苦以及所引发的生命安全风险 。
本次进博会期间 ， 武田宣布又一款创新产品——针对遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的治疗药物飞泽优?（醋酸艾替班特注射液）正式惠及患者 ， 该药在短短一年内快速获批上市 ， 并于10月底正式惠及中国HAE患者 。 第一位受惠患者由中国医学科学院北京协和医院变态反应科确诊 ， 首次通过京东大药房实现线上线下一体化履约 ， 标志着飞泽优?（醋酸艾替班特注射液）将为遗传性血管性水肿患者的生命安全保驾护航 ， 开启了中国HAE治疗的新时代 。

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