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百草养元汤：运动神经元病肌肉跳动的特点
运动神经元病是慢性疾病，发病初期多发生肌肉萎缩和无力现象，运动神经元病多发生在40岁到60岁之间，希望该组应充分重视。运动神经元病的初期症状是什么？
平山病也有下运动神经元损伤的症状，首先从手部萎缩开始，牵累前臂的平山病和运动神经元病的最大区别是平山病只限于上肢远端肌肉呈神经源损伤，手臂抬起，活动力受影响小的运动神经元病神经元病损伤部位广泛，全身肌肉萎缩，无力，肌肉颤抖等症状

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运动神经元病还可以分为上下运动神经元混合型，这种运动神经元病的症状主要表现在手肌无力，萎缩为主要症状。病情到了末期，全身肌肉就会消瘦萎缩，呼吸困难。
运动神经元病一般是病因不明，选择性侵犯上下肢关节的疾病。上运动神经元和下运动神经元受损后，球部(球部即延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸腹肌逐渐无力萎缩。发病时的主要症状是四肢关节弹响无痛。关节弹性可分为生理性和病理性两种。运动神经元病关节弹响时，该怎么办？
对病名的认识中医学中没有运动神经元病的病名，根据其发病特征和临床表现，可以归类为内容疾病和内容证，下肢症状明显者也称为内容证。内容疾病是指身体经脉迟缓、虚弱、无力、手握不住、脚不能任身、肌肉萎缩不能随意运动等症状的疾病。也有文献称痱子证更符合实际临床。
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综上所述，如果出现身体无力、肌肉萎缩、吞咽困难、发音不清等症状，特别是有运动神经元病家族史的人，有必要尽快进行肌肉电图检查运动神经元病的可能性。
1、舌肌萎缩，伴有颤抖，患者发音不清楚，吞咽困难，咀嚼无力等。晚期全身肌肉萎缩，卧床不起，呼吸肌麻痹，呼吸功能不全。这种运动神经元的症状属于下运动神经元病。
2、下运动神经元损伤病:通常手部小肌肉无力和肌肉萎缩，可波及一侧或两侧，或一侧后波及另一侧，发病年龄可发生在30岁左右。
渐冻者称肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称运动神经元病（MND）。西方人认为是由上下运动神经元的损伤引起的，包括球神经(所谓球神经，即延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸腹肌肉无力萎缩。

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上运动神经元(脑、脑干、脊髓)、下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)同时受损。发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力，之后手部肌肉萎缩，发展成双臂和肩胛部肌肉。随着生病时间的延长，肌肉无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到脸和喉咙的肌肉。
身体发生运动神经元病的关节弹响时，必须立即治疗。否则，严重者全身肌肉消瘦萎缩，抬不起头来，呼吸困难，卧床不起等结果。
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