11月24日 ， 百济神州宣布 ， BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽）在欧盟获批 ， 用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者 ， 或作为不适合化疗免疫治疗WM患者的一线治疗方案 。 此次批准适用于欧盟（EU）全部27个成员国 ， 以及冰岛和挪威 。
【欧美|百济神州泽布替尼欧盟获批，实现欧美主流市场覆盖】2019年 ， 百悦泽首次在美获批 ， 成为中国首个出海的本土新药 。 至今 ， 百悦泽已实现在全球40个国家获批 ， 覆盖欧美主流市场 。 同时 ， 该药还正加快在新兴市场的拓展 。 （澎湃新闻采访人员 李潇潇）

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