无能|不得了！早期发现的运动神经元病能活多久？治疗|症状|痉挛性|疾病|发性

【无能|不得了！早期发现的运动神经元病能活多久？】不得了！早期发现的运动神经元病能活多久？
运动神经元病是一种慢性疾病，往往会使患者在发病初期肌肉逐渐萎缩无力。运动神经元病多发生在一些40-60岁的人身上。希望这个群体要足够重视。
事实上，运动神经元的早期症状非常明显，首先可以感觉到手部无力，手指僵硬，笨拙，肌肉震颤，然后伴有肌无力，行走困难，动作不灵活等。这种情况属于运动神经元病，一般成年后开始发展。虽然进展缓慢，但都是运动神经元病。

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运动神经元病通常发病隐匿，病程缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。许多病例首先出现一种类型的表现，然后出现另一种类型的表现，最。因此，有时很难确定疾病早期属于哪种类型。

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一般来说，运动神经元病的早期症状并不典型，疾病较为罕见，容易与其他疾病混淆。运动神经元病在临床上主要有以下特点：
运动神经元疾病是一种常见的慢发性神经科疾病，临床上大致可分为三种下运动神经元、上运动神经元、上下运动神经元混合型。根据我们的经验，许多运动神经元病患者在发病后不了解运动神经元病的具体症状，因此未能及时发现和治疗，最终导致运动神经元病进入发展阶段，治疗非常困难。我们来普及一下运动神经元病的症状。

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对病名的认识中医没有运动神经元病的病名，根据其发病特点和临床表现，可归为无能或无能，下肢症状明显者也称为无能。无能是指肢体经络迟缓、无力，甚至出现手不能握物、足不能任身、肌肉萎缩不能随意运动等症状的疾病。还有文献说痱子证更符合实际临床。也有学者认为，早期MND患者有肌肉跳动，部分下肢痉挛性瘫痪，可诊断为痉挛或颤动，并根据这两种疾病进行辨证论治。在以往的文献中，吴以岭提出从奇经论治运动神经元病，从奇经、三焦、五脏三个方面综合探讨MND的病因。

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运动神经元病有哪些症状？运动神经元疾病是一种常见的慢发性神经科疾病，临床上大致可分为三种下运动神经元、上运动神经元、上下运动神经元混合型。许多运动神经元病患者在发病后不了解运动神经元病的具体症状，因此未能及时发现和治疗，最终导致运动神经元病进入发展阶段，治疗非常困难。我们来普及一下运动神经元病的症状。