李家|人间真情!丈夫用7个闹钟定时照顾渐冻症妻子,坚信奇迹会出现!

湖北武汉 , 37岁的农村汉子李家 , 是个生活在闹钟里的丈夫 。

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妻子六年前患渐冻症卧床 , 24小时不能离人 。 干活时 , 李家就会随身携带一个闹钟 , 闹钟一响他就赶快回家 。 家里床头还放着几个闹钟 , 从半夜12点到早上6点 , 每隔两小时响一次 。 因病痛和经济压力 , 妻子多次哭着说不治了 。 李家却说 , 医生称只能活3年的病 , 他们快熬到第6年了 , 奇迹一定会出现 。
太难得了 , 看到这条新闻的时候特别感动!

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尽管生活贫穷 , 但爱不敷衍 。 7个闹钟定时 , 常人很难长久坚持 。 都说“久病床前无孝子” , 难的是日复一日看不到希望对个体耐心的消磨 。 很多时候即便是爱 , 也很难数年如一日 。

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看多了婚姻破裂的新闻 , 耳边充斥着愤怒与谩骂 , 有时候我们自己都忘了 , 极端的负面案例只是少数 。
真实的世界里 , 不离不弃、患难与共的夫妻关系才是主流 。
2018年11月13日 , 长沙天心区一家眼镜店发生火灾 , 妻子被困在火场里 , 26岁的丈夫接连冲进大火三四次想进去救她 , 可惜失败 , 最后妻子丧生 , 丈夫全身重度烧伤 , 命悬一线 。
2020年6月13日 , 南非一对退休老夫妻与一辆油罐车相撞起火 , 妻子当场去世 。 正在等消防车的时候 , 悲痛欲绝的丈夫不顾周围其他人的劝阻 , 走进了大火里殉情而死 。
……
如果生活中负能量太多 , 不妨试着把注意力放在这样温暖的故事上 , 靠近阳光能让人变得幸运 。
也真心希望大家多一些关注和留意渐冻症这个病 ,。 一开始知道这个还是因为冰桶挑战 , 发现渐冻症患者的生活是如此不易 。
渐冻症:专业术语叫肌萎缩侧索硬化症 , 也叫运动神经元病 。 它是运动神经元病的一种 , 是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓) , 又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病 。 临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪 。

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渐冻症确切的发病机制至今尚未清楚 。 研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说等 。
由于上位运动神经元变性 , 脊髓侧索中的皮质脊髓束的轴索消失和萎缩 , 髓鞘染色其部位浅染 。 前角和脑神经运动核的下位运动神经元变性 , 其结果前根或运动神经的轴索消失、萎缩 , 变成白色 。 这些神经元支配的骨骼肌中 , 产生广泛的神经源性的肌纤维萎缩 。
病变累及锥体束上、下运动神经元 , 上神经元在大脑皮质 , 其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角运动神经元相联系 。 几乎所有的病例为散发 , 发病年龄在40~50岁 , 男多于女 。 呈进行性经过 , 病程2-6年死亡 。

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【李家|人间真情!丈夫用7个闹钟定时照顾渐冻症妻子,坚信奇迹会出现!】每年的6月21日是全球渐冻人日 , 真心希望能早日找到原因及治疗的方法 。