2021年11月全球乙肝新药进展｜Hepatitis B Foundation 编者按：HepatitisBFoundation网站乙

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编者按：HepatitisBFoundation网站乙肝新药表单近两月未进行更新，为帮助大家更准确地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料，并结合AASLD2021摘要中的乙肝新药报道做了系统地整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。
本期表单更新有：新增处于II期联合用药研究的TLR-7激动剂RO7020531；处于I期临床研究的siRNA药物RBD1016、HBsAg抑制剂LP-128和病毒蛋白抑制剂RO7191863；处于临床前研究阶段的进入抑制剂A2342和T细胞疗法ALVR107 。处于I期的RNA去稳定剂EDP-721停止其相关研究，从公司管线中删除。
新药联合治疗的探索明显加速，包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。许多新药单药在I期或II期研究中未达到主要疗效目标，企业便积极开始了不同联合治疗方案的探索。这也将是未来乙肝全面临床治愈的必要策略。

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新药相关联合用药临床研究汇总

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部分新药进展
01RBD1016
RBD1016(SR016)是由我国苏州瑞博生物技术有限公司自主研发的一款小干扰RNA(siRNA) 。目前Ia期临床研究正在健康志愿者中进行药物安全性和药代动力学的评估，在慢乙肝受试者中的临床研究正处于筛选患者阶段。
02A2342
A2342是AlbireoPharma公司研发的一种高效、选择性、可口服的NTCP抑制剂。体外研究结果显示A2342可阻止HBV进入细胞内。 A2342还表现出良好的口服药代动力学，并以剂量依赖性方式减弱人源化uPA/SCID小鼠中的HBV复制。处于临床前研究阶段。
03LP-128
LP-128是由我国广州麓鹏制药开发的一款在研小分子HBsAg抑制剂。 HBsAg抑制剂能显著降低HBsAg表达,减少HBsAg包裹乙肝病毒空壳数量,从而恢复机体对乙肝病毒免疫力，杀死乙肝病毒。最近， I期临床研究完成首例受试者给药。
04RO7191863
RO7191863是Roche公司研发的一种肝脏靶向的N-乙酰半乳糖胺(GalNac)修饰单链寡核苷酸，可诱导RNAseH介导的PD-L1mRNA降解。临床前研究表明RO7191863的靶向参与主要涉及肝内CD4、CD8、NK和抗原提呈细胞的扩增，并诱导剂量依赖性抗病毒应答。目前处于I期临床研究阶段。
05VTP-300
VTP-300是由Vaccitech公司开发用于慢乙肝治疗的治疗性乙肝疫苗，是异源初始-加强载体组合(ChAdOx1-HBV+MVA-HBV) ，其可诱导强大的T细胞对抗靶向乙肝病毒抗原。 HBV001研究用于评价ChAdOx1-HBV在人体中的安全性、耐受性和免疫原性。研究结果显示接种ChAdOx1-HBV疫苗的耐受性良好，可在健康志愿者和慢乙肝患者中诱导T细胞应答。目前，正在进行ChAdOx1-HBV+MVA-HBV+PD-1抑制剂Nivolumab的三联疗法的II期临床研究。
06RO7020531
RO7020531是Roche公司研发的一种选择性toll样受体7(TLR-7)激动剂，是TLR-7激动剂RO7011785的双前体药物。在健康志愿者和病毒抑制的慢乙肝受试者中证明，其符合安全性和可接受的耐受性。所有接受积极治疗的慢乙肝，早在第8天经历HBVDNA下降， 1例实现HBsAg水平降幅>1log10IU/mL 。目前， RO7020531已进入II期联合疗法(RO7020531+RO7049389+NA)研究中。
07ALVR107
ALVR107是AlloVir公司开发的一种针对HBV的同种异体病毒特异性T细胞(VST)候选疗法，旨在靶向乙肝病毒感染的细胞，主要针对的是T细胞缺陷患者，还包括移植受者、免疫功能低下的癌症患者、老年人和年幼者，因为这类人群面临病毒性疾病时，更有可能带来不良后果。该候选药物当前已处在临床前研究收尾阶段，有望在2021年年底之前完成新药临床试验(IND)的研究申请。