美国食品及药物管理局目前正审核本公司的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法紧急使用授权申请 。 该申请基于的数据显示 ， 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床有高风险发展为严重疾病的COVID-19门诊患者住院和死亡风险降低80% ， 具有统计学显著性 ， 且其安全性优于安慰剂 。 于28天内 ， 与安慰剂(n=9)相比 ， 在安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(n=0)中 ， 任何原因导致的死亡比例都显著降低(p=0.0037) 。 在症状出现后的早期（0-5天）及晚期（6-10天）开始接受治疗的受试者者中观察到类似的有效率 ， 为之后可能出现的、难以及时治疗的患者提供急需的治疗选择 。
【治疗|首个国产特效药，对奥密克戎还是有效！】来源|观察者网
- 隔离|如何帮治疗、隔离中的孩子做好心理调适？专家给出建议
- 治疗|糖尿病服药后，出现的低血糖比较严重怎么办？
- 相关|【中国实用外科杂志】肥胖代谢病合并甲状腺癌外科治疗中国专家共识（2021版）
- 治疗|治疗运动神经元的方法有哪些呢?
- 国人历来重视精神对治疗疾病、养生保健的重要作用|心平气和，有益健康的“良药”
- 治疗|善德医疗·好安森|这6种血糖测量方法，好多人都不清楚！
- 歧视|乙肝容易传染？中医帮你疏肝解郁，软坚散结，治疗乙肝一步到位！
- 救治|全国首例！国产ECMO在阜外医院成功救治一名患者
- 慢性支气管炎|上海凯宝：目前暂无关于幽门螺旋杆菌方面的治疗产品
- 幽门|阿里健康上线国内首个幽门螺杆菌自测产品“幽幽管”