美国食品及药物管理局目前正审核本公司的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法紧急使用授权申请 。 该申请基于的数据显示 , 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床有高风险发展为严重疾病的COVID-19门诊患者住院和死亡风险降低80% , 具有统计学显著性 , 且其安全性优于安慰剂 。 于28天内 , 与安慰剂(n=9)相比 , 在安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(n=0)中 , 任何原因导致的死亡比例都显著降低(p=0.0037) 。 在症状出现后的早期(0-5天)及晚期(6-10天)开始接受治疗的受试者者中观察到类似的有效率 , 为之后可能出现的、难以及时治疗的患者提供急需的治疗选择 。
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