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此次获批的新冠中和抗体药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发 。 清华大学医学院教授、在艾滋病领域研究多年的张林琦表示 ， 研发初期想要快速从206个抗体中挑选出最优秀的两个抗体是有一定的技术难度 ， 但几十年来对致病性病毒潜心研究所积累的经验助力了此次研发 。
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清华大学医学院教授 张林琦：首先它要结合病毒的能力强 ， 另外就是要阻断病毒进入细胞的能力强 ， 还有就是这两个抗体要相互配合 ， 这样在抑制效率方面就会起到1+1大于2的作用 ， 所以当时我们也发挥了在艾滋领域的经验 。
2021年5月 ， 深圳发生阿尔法毒株疫情 。 当时深圳市第三人民医院收治的16名患者 ， 病毒载量高、病情发展快 。 获国家批准后 ， 决定就此启动此次药物的国内临床II期试验 。
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深圳市第三人民医院党委书记 刘磊：我们用上以后病毒载量急剧下降 ， 三天之内很快就面临转型了 ， 免疫系统指标很快恢复 ， 有利于打破病人的恶性循环 ， 重建病人的免疫系统 。
同时 ， 在全球多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究中 ， 有来自全球4大洲6个国家的847例入组的新型冠状肺炎患者参与 。 结果显示 ， 此药物能够降低80%的住院和死亡率 。 同时 ， 无论是在症状出现后的5天内还是6至10天内开始接受治疗的受试者 ， 住院和死亡率均显著降低 ， 这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期 。
此次三方合作 ， 从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验 ， 并最终在国家药监局获批 ， 仅仅用了不到20个月的时间 。
中国工程院院士 钟南山：医院、科研机关或者院校 ， 再加上企业 ， 大家共同联合 ， 这么短的时间能够研发出来 ， 我觉得是很不简单的 。
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（编辑 龚新语）
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