去痛片和布洛芬,哪个对人体的副作用更大?听听医生怎么说

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去痛片和布洛芬,哪个对人体的副作用更大?听听医生怎么说
一个冬日早晨 , 张先生醒来时感到头部剧烈疼痛 。 作为一名忙碌的会计师 , 他的工作压力巨大 , 经常需要加班到深夜 。 头痛对他来说已是家常便饭 , 为了应对这种状况 , 他习惯性地从抽屉里拿出一盒去痛片 。 这次 , 他犹豫了一下 , 想起了几周前同事小李的经历 。
小李因长期服用布洛芬来缓解关节疼痛 , 最终导致严重的胃溃疡 , 甚至住院治疗 。 这件事让张先生开始思考:去痛片和布洛芬这些看似普通的药物 , 真的安全吗?它们对人体会有哪些副作用?
去痛片和布洛芬作为常见的非处方药物 , 在日常生活中被广泛用于缓解各种疼痛和炎症 。 了解这两种药物的成分及副作用 , 对于我们正确使用它们至关重要 。

一、去痛片和布洛芬的作用去痛片通常指的是含有对乙酰氨基酚(Paracetamol , 也称为扑热息痛)的药物 。 对乙酰氨基酚是一种广泛使用的止痛和退热药物 , 其具体的作用机制至今尚不完全清楚 , 但主要认为是通过作用于中枢神经系统来发挥效果 。
对乙酰氨基酚主要在大脑中发挥作用 , 它被认为能够影响那些控制疼痛感知和体温调节的区域 。 具体来说 , 它可能通过抑制大脑中的某些化学物质(如前列腺素)的生成来提高痛阈 , 从而减轻疼痛感 。 此外 , 它还可能影响体温调节中心 , 从而起到退热作用 。
布洛芬属于非甾体抗炎药(NSAIDs)类 , 是一种常用的抗炎、镇痛和退热药物 。 布洛芬的主要作用机制是通过抑制环氧合酶(COX) , 减少前列腺素的生成 。

环氧合酶是一种在体内产生前列腺素的酶 , 而前列腺素是引起炎症、疼痛和发热的关键物质 。 布洛芬通过抑制COX的活性 , 减少前列腺素的生成 , 从而达到抗炎、镇痛和退热的效果 。 这种机制使得布洛芬不仅可以用于治疗轻度至中度的疼痛 , 如头痛、牙痛、肌肉痛 , 还适用于治疗关节炎等炎症性疾病 。
二、去痛片和布洛芬的副作用虽然布洛芬和去痛片都是用于缓解疼痛和炎症的常见药物 , 但它们对人体的副作用也是不容忽视的 , 只不过两者的副作用程度和种类有所不同 。
对乙酰氨基酚通常被认为是较为安全的非处方止痛药 , 但其主要副作用涉及肝脏 。

肝脏损害
对乙酰氨基酚的肝脏损害是其最严重的副作用之一 。 肝脏是对乙酰氨基酚进行代谢的主要器官 , 当摄入过量时 , 肝脏会产生大量的毒性代谢物N-acetyl-p-benzoquinone imine(NAPQI) 。
在正常剂量下 , 这种代谢物会被肝脏中的谷胱甘肽完全中和 。 然而 , 在过量的情况下 , 谷胱甘肽储备耗尽 , 导致NAPQI积聚 , 从而损伤肝细胞 , 引发肝功能衰竭 。 对于患有肝病的人群 , 即使是正常剂量的对乙酰氨基酚也可能对肝脏造成额外负担 。

肾脏影响
对乙酰氨基酚对肾脏的影响虽不如对肝脏那么显著 , 但长期或过量使用仍可能导致肾脏损伤 。 这种损伤可能表现为肾功能减退 , 严重时甚至可能导致急性肾衰竭 。 肾脏损伤的风险在长期大量使用对乙酰氨基酚的人群中更为常见 。